1,3,5-Tris-1-propinilbenzeno

1,3,5-Feniltriacetileno
Kemia formulo
C15H12
1,3,5-Tris-1-propinilbenzeno
Bastona kemia strukturo de la
Tris-1-propinilbenzeno
1,3,5-Tris-1-propinilbenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Tris-1-propinilbenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
CAS-numero-kodo 1100393-59-6
ChemSpider kodo 114875614
PubChem-kodo 58859577
Fizikaj proprecoj
Aspekto blanka solidaĵo
Molmaso 192,26028 g mol−1
Denseco 1,02 g/cm−3[1]
Fandpunkto 107 °C
Bolpunkto 359,1 °C [2][3]
Refrakta indico  1,5835
Ekflama temperaturo 163,3 °C [4]
Solvebleco Akvo:<1 x 10-3 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1,3,5-Tris-1-propinilbenzenotris-1-propinilbenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3,5-triklorobenzeno kaj acetileno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas tri acetilenajn grupojn ligitajn al la 1-a, 3-a kaj 5-a karbonatomoj de la benzena ringo. 1,3,5-Tris-1-propinilbenzeno estas aromata hidrokarbonido kaj posedas 15 karbonatomojn kaj 12 hidrogenatomojn. 1,3,5-Tris-1-propinilbenzeno uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

  • Preparado de la 1,3,5-tris-1-propinilbenzeno per traktado de 1,3,5-triklorobenzeno kaj acetileno:

  +      +  


Sintezo 2 redakti

  • Preparado de la 1,3,5-tris-1-propinilbenzeno per traktado de 1,3,5-triklorobenzeno kaj kloroacetileno:

  +   +      +  


Sintezo 3 redakti

  • Preparado de la 1,3,5-tris-1-propinilbenzeno per traktado de 1,3,5-triklorobenzeno kaj kloroacetileno:

  +   +      +  


Sintezo 4 redakti

  • Preparado de la 1,3,5-tris-1-propinilbenzeno per traktado de 1,3,5-triklorobenzeno kaj etinilmagnezia klorido:

  +      + 

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti