3,5-Dukloroanilino

Vidu ankaŭ: 2,3-Dukloroanilino, 2,4-Dukloroanilino, 2,5-Dukloroanilino, 2,6-Dukloroanilino, kaj 3,4-Dukloroanilino

3,5-Dukloroanilino

Kemia formulo

C₆H₅Cl2N

Bastona kemia strukturo de la
3,5-Dukloroanilino

Tridimensia kemia strukturo de la 3,5-Dukloroanilino

Alternativa(j) nomo(j)

* 3,5-Duklorofenilamino

Fizikaj proprecoj

Aspekto

malhelcindrokolora solidaĵo^[1]

162,01784 g mol⁻¹

1,58 g/cm⁻³^[2]

51,5°C ^[3]

260,6°C ^[4]

n_{761}^{20}

1,6139

Acideco (pKa)

2,37

Ekflama temperaturo

118,3°C ^[5]

Solvebleco

Akvo:7,84 x 10^-1 g/L^[6]
Solvebla en etanolo, etero, benzeno kaj kloroformo.

Mortiga dozo (LD50)

100 mg/kg (buŝe) ^[7]

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H301, H311, H331, H373, H400, H410

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P261, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P316, P319, P321, P330, P361+364, P391, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

3,5-Dukloroanilino aŭ 1-Amino-3,5-duklorobenzeno estas organika kombinaĵo rezultanta per traktado de 1,3,5-triklorobenzeno kaj sodamido. Ĝi estas malhelcindrokolora solidaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, etero, benzeno kaj kloroformo. 3,5-Dukloroanilino posedas 6 karbonatomojn, 5 hidrogenatomojn, 2 kloratomojn kaj 1 nitrogenatomon.

3,5-Dukloroanilino estas organika kombinaĵo vaste uzata en diversaj sciencaj aplikoj, kiel en la sintezo de farmaciaĵoj, en la analizo de biologiaj specimenoj kaj en la produktado de diversaj industriaj kemiaĵoj. Ĝi estas tre multeuza kunmetaĵo, kun larĝa gamo de derivaĵoj kaj aplikoj.

Aplikoj pri scienca esploro redakti

Sintezo de Semikonduktaj Materialoj: Ĝi estas uzata en sintezado de duhalogenaj polianilinoj, kiuj elmontras malsamajn redoksajn statojn kaj duonkonduktajn proprecojn (Diaz et al., 1998).

Studoj pri Metabolo de Drogoj kaj Farmakokinetikoj: 3,5-DKA povas esti korpigata en kunmetaĵojn uzatajn kiel internajn normojn en ĉi tiuj studoj (Latli et al., 2008).

Fabrikado de Tinkturfarboj, Pesticidoj, kaj Industriaj Kunmetaĵoj: Ĝi ankaŭ estas konata pro sia rolo en fabrikado de ĉi tiuj produktoj, kvankam ĝi estas raportata indukti renan damaĝon (Valentovic et al., 1995).

Formado de Metemoglobino: 3,5-DKA kaj ĝiaj metabolitoj povas indukti formadon de metemoglobino, precipe la N-hidroksan metaboliton, kiu estas potenca induktanto de hemoglobina oksidado (Valentovic et al., 1997).

Signon por Pesticida Ekspozicio en homoj: Ĝi funkcias kiel signo por malaltnivela insekticida ekspozicio en homa urino, precipe por detektado de fungicidoj kaj herbicidoj (Wittke et al., 2001).

Studoj pri nefrotokseco: 3,5-DKA estas identigata kiel potenca nefrotoksaĵo, ŝanĝante renan funkcion kaj en vivo kaj en vitro (Lo et al., 1990).

Kemia Peraĵo en Herbicidoj kaj Farmaciaĵoj: Ĝia rolo kiel kemia peranto en ĉi tiuj produktoj povas kaŭzi oksidivan streson kaj lipidan peroksidadon en akvaj organismoj (Li et al., 2003).

Media Monitorado: Gaskromatografio/maso-spektrometriaj metodoj por 3,5-DKA-determinado en urino estas utilaj por taksi eksponiĝon al ne-persistaj insekticidoj en la ĝenerala populacio (Turci et al., 2006).

Purigaj Procezoj: La studo de solida-likva ekvilibro kaj termodinamikaj modeloj por 3,5-DKA en binaraj kaj ternaraj sistemoj provizas fundamentan scion por purigi ĉi tiun kunmetaĵon el miksaĵoj (Li et al., 2016).

Optikaj Limigaj Proprecoj: Ĝi havas superajn optikajn limigajn ecojn kompare kun 3,4-DKA, kio estas signifa en la kampo de ne-linia optiko (Sasikala et al., 2017).

Biomedicina metodologio: Ĝiaj reakcikarakterizaĵoj indikas novajn bioterapeŭtika alirojn por medioj poluitaj kun kloroanilinoj (Kuhn & Suflita, 1989).

Solveblecaj Studoj: La solvebleco de 3,5-DKA en miksitaj solvantoj estas grava parametro en diversaj industriaj kaj laboratoriaj aplikoj (Li et al., 2014).

Biodegradiĝo en Akvaj Medioj: Algoj kiel Chlorella pyrenoidosa povas degradi kaj forigi 3,4-DKA-n en akvo, elstarigante ĝian potencialon en forigado de mediaj malpurigaĵoj (Wang et al., 2012).

Laboreja Ekspozicio-Taksado: La evoluo de HPLC-metodoj por detekti 3,4-DKA-n kaj 3,5-DKA-n en urino disponigas senteman proceduron por taksado de okupacia ekspozicio kaj risko (El et al., 2002).

Spektroskopaj Studoj: Infraruĝaj absorbaj spektrostudoj de 3,5-Dukloroanilino estas signifaj por komprenado de ĝiaj molekulaj proprecoj (Goel et al., 1978).

Studo pri Sanefikoj: Esploro pri la sanefektoj induktitaj de kemiaĵoj kiel vinclozolino, rilata al 3,5-DKA, helpas kompreni la efikon de tiaj kunmetaĵoj sur homa sano (Zober et al., 1995).^[8]