4-Etilkatekolo

Vidu ankaŭ: Katekolo, Katekolamino, 3-Metilkatekolo, 4-Metilkatekolo, Norepinefrino, kaj Epinefrino

p-Etilkatekolo
Kemia formulo	C8H10O2
Bastona kemia strukturo de la p-Etilkatekolo
Tridimensia kemia strukturo de la p-Etilkatekolo
Alternativa(j) nomo(j)
4-Etil-1,2-benzenoduolo
CAS-numero-kodo	1124-39-6
ChemSpider kodo	63926
PubChem-kodo	70761
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka aŭ malhela, higroskopa solidaĵo
Molmaso	138,1662 g mol−1
Denseco	1,159 g/cm−3
Fandpunkto	38,7°C
Bolpunkto	273,3°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5790
Acideco (pKa)	9,91
Ekflama temperaturo	134,1°C
Solvebleco	Akvo:11,5 g/L Solvebla en etanolo kaj etero, nesolvebla en kloroformo kaj benzeno.
Mortiga dozo (LD50)	138 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

4-Etilkatekolo aŭ p-etilkatekolo estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la acetaldehido kaj 3-benzofurano. Ĝi estas blanka aŭ malhela, higroskopa solidaĵo, malmulte solvebla en akvo. 4-Etilkatekolo posedas 8 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.

4-Etilkatekolo estas aromata hidrokarbono, kiu estas vaste uzata en la sintezo de diversaj kombinaĵoj. Ĝi estas blanka kristala solido kun frostopunkto de 38,7 °C kaj bolpunkto de 273,3 °C. 4-Etilkatekolo estas grava peraĵo en la sintezo de farmaciaĵoj, tinkturfarboj, aromataĵoj kaj aliaj kombinaĵoj. Ĝi ankaŭ estas studata pro siaj eblaj aplikoj en la kampoj de biokemio, farmakologio kaj medicino.

4-Etilkatekolo estas studata pro ĝiaj eblaj aplikoj en la kampoj de biokemio, farmakologio kaj medicino. En biokemio, 4-Etilkatekolo estas uzata por kompreni la enzimsistemojn implicitajn en la metabolo de aromataj hidrokarbonidoj. En farmakologio, 4-Etilkatekolo estas studata pro ĝia ebla uzo kiel drogo por la traktado de iuj malsanoj. En medicino, 4-Etilkatekolo estas uzata por kontroli la efikojn de iuj drogoj sur la homa korpo.

La mekanismo de ago de 4-Etilkatekolo, tamen, oni kredas, ke 4-Etilkatekolo agas kiel inhibicianto de iuj enzimoj implicitaj en la metabolo de aromataj hidrokarbonidoj. Oni ankaŭ kredas, ke 4-Etilkatekolo povas agi kiel antioksidanto, kiu povas esti utila en la antaŭzorgo de iuj malsanoj.

4-Etilkatekolo estas studata pro ĝiaj eblaj biokemiaj kaj fiziologiaj efikoj. En laboratoriostudoj, 4-Etilkatekolo pruviĝis malhelpi la enzimsistemojn implicitajn en la metabolo de aromataj hidrokarbonidoj. Ĝi ankaŭ pruviĝis posedi antioksidajn proprecojn, kiuj povas esti utilaj en la antaŭzorgo de iuj malsanoj.

La avantaĝoj de uzado de 4-Etilkatekolo en laboratoriaj eksperimentoj inkluzivas ĝian malaltan koston, ĝian haveblecon kaj ĝian relative malaltan toksecon. La limigoj de uzado de 4-Etilkatekolo en laboratoriaj eksperimentoj inkluzivas ĝian malstabilecon, ĝian nekongruecon kun certaj solvantoj kaj ĝian malaltan solveblecon en akvo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 4-etilkatekolo per traktado de 4-kloro-katekolo kaj etila klorido en ĉeesto de zinko:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{Zn}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 4-etilkatekolo per traktado de 2-kloro-4-etilfenolo kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 4-etilkatekolo per traktado de 1,2-dukloro-4-etilbenzeno kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Fenoloj