Alila nitrobenzoato

Alila p-nitrobenzoato
Plata kemia strukturo de la Alila nitrobenzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila nitrobenzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Alila estero de la nitrobenzoata acido Nitrobenzoato de alilo
Kemia formulo	C10H9NO4
CAS-numero-kodo	15727-80-7
ChemSpider kodo	460165
PubChem-kodo	528006
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flaveca solidaĵo
Molmaso	207,183 g·mol−1
Denseco	1,215g cm−3
Fandpunkto	30  °C
Bolpunkto	333,4  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,553
Ekflama temperaturo	154,3  °C
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22
Sekureco	S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P330, P337+313, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Alila nitrobenzoato aŭ C₁₀H₉NO₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrobenzoata acido kaj alila alkoholo. Alila nitrobenzoato estas blanka aŭ flaveca solidaĵo kun malalta fandpunkto. Ordinare alila nitrobenzoato estas produktata el interagado de la "p-aminobenzoata acido" kun alila alkoholo sekvata per oksidigo de la amina grupo (NH₂) al nitrogrupo (NO₂). Nitrokombinaĵoj estas danĝeraj substancoj ĉar ĝiaj derivaĵoj estas volatilaj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de nitrobenzoata acido kaj alila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la nitrobenzoata anhidrido kaj alila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de nitrobenzoata acido kaj alila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria nitrobenzoato kaj alila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter propila nitrobenzoato kaj alila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter nitrobenzoata acido kaj alila propionato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter n-propila nitrobenzoato kaj alila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la alila nitrobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la alila nitrobenzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun metila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktado de la alila nitrobenzoato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{LiAlH_{4}}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chemsrc
• Purification of Laboratory Chemicals
• Systematic Lab Experiments in Organic Chemistry
• Advances in Nanocomposites: Synthesis, Characterization and Industrial ...
• Journal of the Chemical Society
• Allyl Alcohol
• Qualitative Organic Analysis
• Chemistry of Plant Natural Products: Stereochemistry, Conformation ...

Vidu ankaŭ

• Nitrobenzoatoj
• Nitrobenzoata acido
• p-Aminobenzoata acido
• Alila nitroacetato