Benzila sulfito
kemia kombinaĵo
Dubenzila sulfito | ||
Plata kemia strukturo de la Benzila sulfito | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila sulfito | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 35506-85-5 | |
ChemSpider kodo | 89772 | |
PubChem-kodo | 99368 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora kaj toksa likvaĵo | |
Molmaso | 262,3241 g·mol-1 | |
Denseco | 1,278g cm−3[1] | |
Bolpunkto | 395,8°C[2] | |
Refrakta indico | 1,626 | |
Ekflama temperaturo | 193,2 °C | |
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |
Mortiga dozo (LD50) | 178 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R10 R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36/37/39 S24/25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Benzila sulfito aŭ C14H14SO3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la sulfita acido kaj benzila alkoholo. Benzila sulfito estas senkolora kaj toksa substanco, analiza reakciaĵo uzata en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Benzila sulfito estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Benzila sulfito reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Sulfitaj esteroj malkomponiĝas per varmigo en sulfura duoksido kaj akvo.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per agado de sulfita acido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de sulfita anhidrido kaj benzila alkoholo:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per reakcio de sulfita acido kaj benzila klorido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado per interagado de natria sulfito kaj benzila klorido:
Sintezo 5 redakti
- Preparado per interagado de metila sulfito kaj benzila formiato:
Sintezo 6 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter sulfita acido kaj benzila benzoato:
Sintezo 7 redakti
- Preparado per traktado de tionila klorido kaj benzila alkoholo:[3]
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de la benzila sulfito:
Reakcio 2 redakti
- Sapigo de la benzila sulfito:
Reakcio 3 redakti
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4 redakti
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5 redakti
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 6 redakti
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7 redakti
- Reakcio kun HCl: