Etila citronelila oksalato
Etila citronelila oksalato | ||
Kemia formulo | ||
![]() | ||
Etila citronelila oksalato | ||
![]() | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
* Oksalato de etilo kaj citronelilo | ||
CAS-numero-kodo | 60788-25-2 | |
ChemSpider kodo | 97571 | |
PubChem-kodo | 108515 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |
Molmaso | 256,342g mol−1 | |
Denseco | 0,984 g/cm−3[1][2] | |
Fandpunkto | -22°C [3] | |
Bolpunkto | 322,3°C [4] | |
Refrakta indico | 1,4520 | |
Ekflama temperaturo | 136,1°C [5] | |
Solvebleco | Akvo:<1 x 10-3 g/L | |
Mortiga dozo (LD50) | >2000 mg/kg (buŝe) | |
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||
GHS Damaĝo Piktogramo |
| |
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H310 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P264+265, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+317, P337+317, P362+364 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Etila citronelila oksalato aŭ oksalato de etilo kaj citronelilo estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la oksalata acido, etanolo kaj citronelolo. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en etanolo, kloroformo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Etila citronelila oksalato posedas 14 karbonatomojn, 24 hidrogenatomojn kaj 4 oksigenatomojn . Etila citronelila oksalato uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de etilaj derivaĵoj.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per agado de oksalata acido, etila kaj citronelila alkoholoj:
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de oksalata anhidrido, etila kaj citronelila alkoholoj:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per reakcio de oksalata acido kaj etila kaj citronelila kloridoj:
Sintezo 4 redakti
- Preparado per interagado de natria oksalato, etila kaj citronelila kloridoj: