Etila jodoacetato

Etila jodoetanato
Plata kemia strukturo de la Etila jodoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila jodoacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Etil-jodoacetato Etil-jodoetanoato Jodoaceto de etilo Jodoetanoato de etilo
Kemia formulo	C4H7IO2
CAS-numero-kodo	623-48-3
ChemSpider kodo	11683
PubChem-kodo	12183
Merck Index	15,5068
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso	214.002 g·mol−1
Denseco	1.808g cm−3
Bolpunkto	179  °C
Acideco (pKa)	3.18
Mortiga dozo (LD50)	50 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H300, H314, H318
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P310, P301+310, P303+361+353, P305+351+338, P405
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Etila jodoacetato estas etila estero de la jodoacetata acido rezultanta el acetata acido kie unu hidrogenatomo de la metila grupo estis anstataŭita de unu jodatomo. Etil-jodoacetato estas lumsensiva senkolora aŭ flava likvaĵo kun larmigaj kaj iritaj proprecoj.

Etila jodoacetato, tiel kiel la metila jodoacetato, estas inhibanto de la tiolaj enzimoj, cisteino kaj glutationo. Etil-jodoacetato estas same inhibanto de la ĉelspirado kaj de la muskola glikolizo. Male ol natria jodoacetato, etila jodoacetato ne kaŭzas damaĝojn al okulretino en ratoj kaj kunikloj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de jodoacetata acido kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la jodoacetila klorido kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de jodoacetata acido kaj kloroetano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria jodoacetato kaj kloroetano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila jodoacetato kaj etila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter jodoacetata acido kaj etila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj etanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 8

• Etil-jodoacetato estas preparata per agado de la etila kloroacetato sur kalia jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila jodoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la etila jodoacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter etila jodoacetato kaj formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila jodoacetato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter etila jodoacetato kaj fenila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Riot Control Agents: Issues in Toxicology, Safety & Health, Eugene J. Olajos,Woodhall Stopford, M.D.
• Thiophenes, Salo Gronowitz, Anna-Britta Hörnfeldt
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol ...
• The terpenes
• The Alkaloids: Chemistry and Physiology, R. H. F. Manske
• Science of Synthesis: Water in Organic Synthesis

Vidu ankaŭ

• Jodoacetata acido
• Kloroacetata acido
• Fluoroacetata acido
• Bromoacetata acido
• Etila bromoacetato
• Etila kloroacetato
• Etila fluoroacetato
• Metila bromoacetato
• Metila kloroacetato
• Metila fluoroacetato