Fenetila klorido

Fenetila klorido
Plata kemia strukturo de la Fenetila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Fenetila estero de la klorida acido Klorido de fenetilo 2 Kloro-etilbenzeno
Kemia formulo	C8H9Cl
CAS-numero-kodo	622-24-2
ChemSpider kodo	21168831
PubChem-kodo	231496
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	140,6139 g·mol-1
Denseco	1,069g cm−3
Fandpunkto	−60 °C
Bolpunkto	198,2 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5350
Ekflama temperaturo	66 °C
Solvebleco	Akvo:0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H315, H319, H335, H412, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenetila klorido aŭ C₈H₉Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj fenetila alkoholo. Fenetila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj fenetila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de farnezila benzoato kaj HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj fenetila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de alkoloj kaj kloridoj:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de metila klorido kaj fenetila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj fenetila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter vinila klorido kaj fenetila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la fenetila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la fenetila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun salikata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reação 4

• Reakcio kun metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

4 +${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$4+

Vidu ankaŭ

• Kloridoj

Literaturo

• Toxic substances control act
• User guide and indices to the initital inventory, substance name index
• Palladium Catalyzed Oxidation of Hydrocarbons
• Bulletin of the Chemical Society of Japan
• Journal of the Chemical Society
• Carcinogenic Potency Database, Endocrine Disruptors
• Bulletin of the Institute for Chemical Research, Kyoto University
• Chemicals Used in Food Processing