Benzoizonitrilo

Vidu ankaŭ: Benzonitrilo

Izociano-benzeno
Kemia formulo	C7H5N
Bastona kemia strukturo de la Izociano-benzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Izociano-benzeno
Alternativa(j) nomo(j)
Benzoizonitrilo Fenila izonitrilo Isociano-benzeno Fenila karbilamino
CAS-numero-kodo	931-54-4
ChemSpider kodo	13017
PubChem-kodo	13606
Fizikaj proprecoj
Aspekto	malhelruĝa, blua aŭ nigra, densa likvaĵo kun malbona odoro
Molmaso	103,12344 g mol−1
Denseco	1,024 g/cm−3 1,095g/ml
Fandpunkto	-21°C -30°C
Bolpunkto	165,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,6760
Ekflama temperaturo	51°C
Solvebleco	Akvo:0,617 g/L Solvebla en metanolo, etanolo, etero, tolueno, duklorometano kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.
Mortiga dozo (LD50)	197 mg/kg (buŝe) 887 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H301, H311, H315, H319, H331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+316, P302+352, P304+340, P316, P321, P330, P361+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzoizonitrilo aŭ izociano-benzeno estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de anilino kaj kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido. Ĝi estas malhelruĝa, blua aŭ nigra, densa likvaĵo kun forte malbona odoro, nesolvebla en akvo. Benzoizonitrilo posedas , kaj . Benzoizonitrilo uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la kalia hidroksido per traktado de anilino kaj kloroformo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + + +

Sintezo 2

• Preparado de la izocianofenila klorido per traktado de benzoizonitrilo kaj kloro:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado de la acetanilido per traktado de benzoizonitrilo kaj acetataldehido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado de la fenila cianato per traktado de benzoizonitrilo kaj arĝenta (I) oksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

• Preparado de la benzoizonitrilo per traktado de klorobenzeno kaj kupra (I) cianido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ ++

Sintezo 6

• Preparado de fenila izocianido per senhidratigo de la fenila formiamido:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$3 + + 3

Sintezo 7

• Preparado de benzoizonitrilo per interagado de fenila formiamido kun fosfora pentoksido:

6 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 6 + 4

Sintezo 8

• Preparado de benzoizonitrilo per interagado de fenila formiamido kun tionila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2 +

Sintezo 9

• Preparado de benzoizonitrilo per interagado de fenila jodido kun arĝenta (I) izocianido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 10

• Preparado de benzoizonitrilo per alkohola transesterigo inter propila izocianido kun fenolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 11

• Preparado de fenila izonitrilo per traktado de anilino kun kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido:

+ + 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 3 + 3

Sintezo 12

• Per hidrolizo fenila isocianido produktas anilinon kaj formiata acidon:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Ketonoj