Fosgeno

Fosgeno
Plata kemia strukturo de la Fosgeno
Tridimensia kemia strukturo de la Fosgeno
Alternativa(j) nomo(j)
Klorido de kloroformo Klorido de karbonilo Dukloro-metanono
Kemia formulo	COCl2
CAS-numero-kodo	75-44-5
ChemSpider kodo	6131
PubChem-kodo	6371
Merck Index	15,7447
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora toksa gaso kun sufokiga odoro
Molmaso	98,91 g·mol−1
Denseco	4,248g cm−3
Fandpunkto	−118 °C
Bolpunkto	8,3 °C
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	2000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R26 R34
Sekureco	S9 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H280, H314, H330
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P264, P271, P280, P284, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P363, P403+233, P405, P410+403, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fosgeno aŭ COCl2 estas kemia kombinaĵo de kloro kaj karbona unuoksido, senkolora toksa gaso kun sufokiga odoro kiu en etaj kvantoj similas al ĵus-tranĉita herbo. Okso-duklorido de karbonilo esta grava komerca produkto, ĉefe por la produktado de uretanoj kaj polikarbonataj plastaĵoj.

Ĝi estis uzita kiel kemia municio dum la 1-a Mondmilito, kaj estis respondeca pri 85 mil mortoj. Krom ĝia industria produktado, etaj kvantoj okazas dum degradiĝo kaj brulado de organoklorhavaj komponaĵoj. Fosgeno estas solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj tiaj kiaj benzeno, tolueno, acetata acido kaj likvaj hidrokarbonidoj.

Historio

La historio pri la malkovro de fosgeno komencis preskaŭ tridek jaroj antaŭ la rimarkindaj dokumentoj prezentataj de John Davis (1790–1868) al la Reĝa Societo de Londono en la 6-a de februaro 1812, kies varmoplena polemiko elfinis la tiaman demandon pri la naturo de la kemia elemento kloro, kiu dum multaj jaroj estis nomata oksomuriata acido de la tiamaj kemiistoj.

Ĉar li ekspoziciis la miksaĵojn da karbona unuoksido kaj kloro ĉe sunlumo, li nomis ĝin fosgeno riference al la lum-uzo kiu promocias la reakcion [greke phos (lumo) kaj gene (naski)]. Ĝi iom post iom fariĝis grava en la kemia industrio en la daŭro de la 19-a jarcento, ĉefe por la fabrikado de tinkturoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Industrie, fosgeno estas produktata pasante purigitan karbonan unuoksidon kaj kloron tra fluo da poroza aktiva karbono kiu servas kiel katalizilo.

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Benzoata acido reakcias kun oksoklorido de karbonilo por doni kloridon de benzoilo, kloridan acidon kaj karbonan duoksidon.

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$++

Reakcio 2

• Sintezo de halogenidoj ekde alkoholoj: Etanolo reakcias kun oksoklorido de karbonilo por doni kloridon de acetoilo kaj kloridan acidon.

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Fosgeno reakcias kun primaraj aminoj por doni izocianatojn:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Fosgeno reakcias kun amoniako por doni ureon kaj amonian kloridon:

+4 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Literaturo

• Med Tech
• Phosgene Safety Arkivigite je 2018-03-19 per la retarkivo Wayback Machine
• Phosgene: Health and Safety Guide
• Phosgene Toxicity
• Weapons of Mass Destruction: An Encyclopedia of Worldwide Policy
• Chemical and Biological Warfare: A Comprehensive Survey for the Concerned Citizen