Izoamila adipato

izoamila estero de la adipata acido
Izoamila adipato
izoamila adipato
Bastona kemia strukturo de la Izoamila adipato
izoamila adipato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila adipato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoamila estero de la adipata acido
  • Adipato de izoamilo
  • Heksanodukarboksilato de izoamilo
  • Izoamila heksanodukarboksilato
Kemia formulo
C16H30O4
CAS-numero-kodo 6624-70-0
ChemSpider kodo 21623
PubChem-kodo 23105
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun alta viskozeco
Molmaso 286,407 g·mol−1
Denseco 0,9903g cm−3[1]
Bolpunkto 348,77 °C
Refrakta indico  1,4340
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 640 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335, H413
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P271, P273, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila adipatoC16H30O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila adipato estas senkolora likvaĵo kun alta viskozeco, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

 +2   +2 

Sintezo 2 redakti

 +2   + 

Sintezo 3 redakti

 +2   +2 

Sintezo 4 redakti

  • Preparado per interagado de natria adipato kaj izoamila klorido:

 +2   +2 

Sintezo 5 redakti

 +2   +2 

Sintezo 6 redakti

 +2   +2 

Sintezo 7 redakti

 +2   +2 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Hidrolizo de la izoamila adipato:

 +2   +2 

Reakcio 2 redakti

  • Sapigo de la izoamila adipato:

 +2   +2 

Reakcio 3 redakti

 +2   +2 

Reakcio 4 redakti

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

 +2   +2 

Reakcio 5 redakti

  • Reduktigo de la izoamila adipato:

   +2 

Reakcio 6 redakti

  • Reakcio kun NH3:

 +2   +2 

Reakcio 7 redakti

  • Reakcio kun HCl:

 +2   +2 

Literaturo redakti

Referencoj redakti