Izobutila fluoroacetato
| Izobutila fluoroetanato | ||||
| Kemia formulo | ||||
 | ||||
Izobutila fluoroetanato | ||||
 | ||||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
| Fizikaj proprecoj | ||||
| Molmaso | 134,15g mol−1 | |||
| Denseco | 0,982 g/cm−3 | |||
| Bolpunkto | 199,6°C | |||
| Ekflama temperaturo | 43,7°C | |||
| Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
| GHS Damaĝo Piktogramo |
| |||
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H300, H310, H330, H400 | |||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+316, P302+352, P303+361+353, P304+340, P316, P320, P321, P330, P361+364, P370+378, P391, P403+233, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) | ||||
Izobutila fluoroacetato aŭ C6H11FO2 estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la fluoroacetata acido kun izobutanolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Izobutila fluoroacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la fluoroacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan kloron, kloroformon kaj karbonan duoksidon.
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Preparado de izobutila fluoroacetato per traktado de fluoroacetata acido kun izobutila alkoholo:
|
|
![{\displaystyle {\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/af21b07e9e503bdbbee6814c136975f68f374663)
Reakcio 2
redakti- Preparado de izobutila fluoroacetato per traktado de fluoroacetata anhidrido kun izobutila alkoholo:
|
2 |
Reakcio 3
redakti- Preparado de izobutila fluoroacetato per traktado de fluoroacetata acido kun izobutila klorido:
|
|
Reakcio 4
redakti- Preparado de izobutila fluoroacetato per traktado de fluoroacetata anhidrido kun izobutila klorido:
|
|
