Izobutila jodoacetato

Izobutila jodoacetato

Plata kemia strukturo de la Izobutila jodoacetato

Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila jodoacetato

Alternativa(j) nomo(j)

Izobutila estero de la jodoetanoata acido

C₆H₁₁IO₂

Fizikaj proprecoj

242,0548 g·mol^-1

1,614g cm⁻³

213,2°C

n_{761}^{20}

1,5050

Ekflama temperaturo

82,7 °C

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

Xi
Irita

F
Brulema

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H319, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila jodoacetato aŭ C₆H₁₁IO₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la jodoacetata acido kaj izobutanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi estas senkolora aŭ flava likvaĵo kun akra odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun duetila etero, etanolo kaj nepolaraj organikaj solvantoj. Izobutila jodoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Izobutila jodoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, izopropila jodoacetato estas alkiligagento kaj uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

Preparado per interagado de jodoacetata acido kaj izobutanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2 redakti

Preparado ekde la jodoacetila klorido kaj izobutanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3 redakti

Preparado per traktado de jodoacetata acido kaj izobutila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4 redakti

Preparado inter natria jodoacetato kaj izobutila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5 redakti

Preparado per interagado de propila jodoacetato kaj izobutila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6 redakti

Preparado per acida transesterigo inter jodoacetata acido kaj izobutila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7 redakti

Preparado per alkohola transesterigo inter alila jodoacetato kaj izobutanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

Hidrolizo de la izobutila jodoacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2 redakti

Sapigo de la izobutila jodoacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3 redakti

Preparado per acida transesterigo inter izobutila jodoacetato kaj formiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4 redakti

Preparado per alkohola transesterigo inter izobutila jodoacetato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5 redakti

Transesterigo inter izobutila jodoacetato kaj fenila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6 redakti

Reakcio kun NH₃:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7 redakti

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Literaturo redakti

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.