Metila izobuterato

Metila izobuterato
Plata kemia strukturo de la Metila izobuterato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila izobuterato
Alternativa(j) nomo(j)
Metil-propanato de metilo Metila estero de la izobuterata acido Metil-du-metil-acetato
Kemia formulo	C5H10O2
CAS-numero-kodo	547-63-7
ChemSpider kodo	10571
PubChem-kodo	11039
Merck Index	15,6160
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	102.13 g·mol−1
Denseco	0.895g cm−3
Fandpunkto	−84.7 °C
Bolpunkto	99 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,3840
Ekflama temperaturo	12 °C
Acideco (pKa)	4.84
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	3560 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R20
Sekureco	S16 S24 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero F Brulema
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H225, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P303+361+353, P370+378, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila izobuterato estas organika estero, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je fruktoj, rezultanta el rekta agado de la izobuterata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido. Ĝi uzatas kiel solvanto en kemiaj sintezoj kaj kiel gustigilo en nutro-industrio pro ĝia florodoro kaj eterotipa esenco.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de izobuterata acido kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de izobuterata anhidrido kaj metanolo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2 +

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorometano kaj izobuterata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria izobuterato kaj klorometano:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter metila benzoato kaj cinamila izobuterato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter metila salikato kaj izobuterata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter izopropila izobuterato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila izobuterato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la metila izobuterato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo inter metila izobuterato kaj benzoata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per acida transesterigo inter metila izobuterato kaj cinamila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reduktigo de la metila izobuterato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun kloramino

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Chemical Book
• NIST Webbook
• Templated Organic Synthesis, François Diederich, Peter J. Stang
• Code of Federal Regulations Title 21 Food and Drug Administration: Parts 170 ..., U. s. Government Printing Office
• Dictionary of Flavors, Dolf De Rovira, Sr.
• Lewis Acids and Selectivity in Organic Synthesis, M. Santelli, J.-M. Pons

Vidu ankaŭ

• Metila formiato
• Metila acetato
• Metila buterato
• Metila propionato
• Metila valerato
• Metila izovalerato
• Metila heksanato
• Metila cinamato
• Metila benzoato