Metila izoftalato

Metila izoftalato
Plata kemia strukturo de la Metila izoftalato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila izoftalato
Alternativa(j) nomo(j)
Dumetila estero de la 1,3-benzenodukarboksilata acido
Kemia formulo	C10H10O4
CAS-numero-kodo	1459-93-4
ChemSpider kodo	14360
PubChem-kodo	15088
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	194,184 g·mol−1
Denseco	1,175g cm−3
Fandpunkto	64 °C−68 °C
Bolpunkto	285 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5168
Ekflama temperaturo	138 °C
Solvebleco	Akvo:1,778 g/L
Mortiga dozo (LD50)	971 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H303, H320
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P264, P280, P305+351+338, P337+313
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Metila izoftalato aŭ C₁₀H₁₀O₄ estas organika kemiaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, blanka solidaĵo nesolvebla en akvo kun toksaj proprecoj. Ĝi estas preparata per interagado de la izoftalata acido kaj metanolo en acida medio. Dufenila izoftalato estas uzata en la produktado de plastaĵoj kaj sennombraj polimeroj. Dum la du mondmilitoj dumetila izoftalato estis uzata kiel insekticido.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de izoftalata acido kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 2

• Preparado ekde la izoftaloila klorido kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 3

• Preparado per traktado de izoftalata acido kaj klorometano:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 4

• Preparado inter natria izoftalato kaj klorometano:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 5

• Preparado per interagado de alila izoftalato kaj metila formiato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izoftalata acido kaj metila benzoato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila izoftalato kaj metanolo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la metila izoftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 2

• Sapigo de la metila izoftalato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter metila izoftalato kaj formiata acido:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila izoftalato kaj alila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 5

• Transesterigo kun fenila acetato:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+2

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• The Interactions Between Sediments and Water
• Gardner's Commercially Important Chemicals: Synonyms, Trade Names, and ...
• CRC Handbook of Chemistry and Physics: A Ready-reference Book of Chemical ...
• An Introduction to Electrospinning and Nanofibers
• NMR Spectroscopy in Pharmaceutical Analysis
• Organic Chemicals in the Environment: Mechanisms of Degradation and ...
• Handbook of Environmental Degradation of Materials
• Handbook of Photochemistry

Vidu ankaŭ

• Izoftalata acido
• Izoftalatoj
• Tereftalatoj