N,N-Dubenzilformiamido
kemia kombinaĵo
N,N-Dubenzilmetanamido | |||
Kemia formulo | |||
N,N-Dubenzilmetanamido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
CAS-numero-kodo | 5464-77-7 | ||
ChemSpider kodo | 192098 | ||
PubChem-kodo | 221415 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 225,291g mol−1 | ||
Denseco | 1,104 g/cm−3[1][2] | ||
Fandpunkto | 51-53°C [3] | ||
Bolpunkto | 426,3°C [4] | ||
Refrakta indico | 1,5782[5] | ||
Ekflama temperaturo | 159,4°C [6] | ||
Solvebleco | Akvo:solvebla | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H302, H315, H318, H335 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
N,N-Dubenzilformiamido aŭ N,N-Dubenzilmetanamido estas organika kombinaĵo konsistanta je du metilbenzenaj ringoj kaj unu formiila grupo ligitaj al nitrogenatomo. Ĝi apartenas al la familio de la terciaraj amidoj, blanka solidaĵo solvebla en akvo kaj uzata en kemiaj sintezoj kun antifungaj proprecoj.
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Preparado de N,N-Dubenzilformiamido per traktado de formiamido kun benzila klorido:
Reakcio 2 redakti
- Preparado de N,N-Dubenzilformiamido per traktado de tolueno kun N,N-duklorokarboksamino:
Reakcio 3 redakti
- Preparado de N,N-Dubenzilformiamido per oksidado de la metildubenzilamino:
Reakcio 4 redakti
- Preparado de N,N-Dubenzilformiamido per traktado de N-Kloro-formiamido kun dubenzilamino: