Natria taŭrokoleato

Natria taŭrokoleato
Kemia strukturo de la Natria taŭrokoleato
Alternativa(j) nomo(j)
Natria salo de taŭrokoleata acido
Kemia formulo	C26H44NNaO7S
CAS-numero-kodo	145-42-6
ChemSpider kodo	2006563
PubChem-kodo	23666345
Fizikaj proprecoj
Aspekto	Blanka pulvoro
Molmaso	537,684829 g mol−1
Smiles [Na+].[O-]S(=O)(=O)CCNC(=O)CC[C@@H](C)[C@H]4CC[C@H]3[C@H]2[C@@H]([C@@]1([C@@H](C[C@H](O)CC1)C[C@H]2O)C)C[C@H](O)[C@@]34C
Fandopunkto	230 °C
Solvebleco	Akvo:250 g/L (20 °C)
Acideco (pKa)	1,9
Mortiga dozo (LD50)	380 mg/kg (muso, buŝa)
Merck Index	14,9075 15,9212
Sekurecaj Indikoj
Risko	R36/37/38
Sekureco	S24/25 S26 S36/37/39
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Natria taŭrokoleato, taŭrokoleato de natrio, kemia formulo C₂₆H₄₄NNaO₇S, estas natria salo de taŭrokoleata acido, konjuga produkto de la koleata acido kaj taŭrino, kaj ĉefa komponaĵo en la galo de la karnomanĝaj bestoj. En vivo, kolesterolo konvertiĝas al trihidroksokoprostanoto kaj sinsekve al koleila acetil-koenzimo A, kiu tiam konjugiĝas al la amina grupo de la taŭrino por formi la taŭrokoleaton. Natria taŭrokoleato konatas kiel aktivanto de la kolesterola esterazo. kaj ekzistas kaj sub la anhidra kaj hidrata formoj.

Proprecoj

Natria taŭrokoleato produktatas en la hepato kaj stokigatas en la galvezikoj antaŭ ol liberiĝi al la intestoj. Ĝi same havas terapeŭtikan uzon kiel stimulilo por la sekreciado de galo en homoj kaj uzatas en mikrobiologio por kunhelpi en la ekkresko de specifaj mikroboj en platoj por disvolviĝo de agaragara planktono.

El la intestaj sukoj, la galo havas plej grandan potencialon en la mekanismo pri la kalcia transportado. La galaj saloj antaŭ longe rekoniĝas kiel gravaj en la preventado de galŝtonaj formaĵoj kaj agnoskite estas efike reabsorbitaj. Pavlov, Wisner kaj Whipple konstatis la gravecon de la galaj saloj en la metabolo de kalcio post observado de ostoporozo en hundoj suferantaj pri galfistulo.

Literaturo

• Chemical Book
• Santa Cruz Biotechnology
• MPBio
• New Zealand Pharmaceuticals Arkivigite je 2020-11-30 per la retarkivo Wayback Machine
• Sigma Aldrich
• Excipient Applications in Formulation Design and Drug Delivery, Ajit S Narang, Sai H S. Boddu
• Developing Solid Oral Dosage Forms: Pharmaceutical Theory & Practice, Yihong Qiu, Yisheng Chen, Geoff G.Z. Zhang, Lirong Liu, William Porter
• Biorelevant
• Nature

Strukturo de la galaj acidoj

• 
  koleata acido
• 
  Glikokoleata acido
• 
  Taŭrokoleata acido
• 
  Deoksokoleata acido
• 
  Ŝeno-deoksokoleata acido
• 
  Glikoŝeno-deoksokoleata acido
• 
  Taŭroŝeno-deoksokoleata acido
• 
  Litokoleata acido
• 
  Ursodeokso-koleata acido
• 
  Obetikoleata acido
• 
  Taŭrodeoksokoleata acido
• 
  Glikodeoksokoleata acido
• 
  Dehidrokoleata acido
• 
  Taŭro-litokoleata acido
• 
  α-murikoleata acido
• 
  Bitokoleata acido

Vidu ankaŭ

• Natria deoksokoleato
• Histidino
• Taŭrino