Neopentila kloroformiato
neopentila estero de la kloroformiata acido
Neopentila kloroformiato | ||||
Plata kemia strukturo de la Neopentila kloroformiato | ||||
Tridimensia kemia strukturo de la Neopentila kloroformiato | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 20412-38-8 | |||
ChemSpider kodo | 2598498 | |||
PubChem-kodo | 3352185 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora likvaĵo | |||
Molmaso | 150,602 g·mol-1 | |||
Denseco | 1,003g cm−3[1] | |||
Fandpunkto | -37°C[2] | |||
Bolpunkto | 151,6°C[3] | |||
Refrakta indico | 1,410 | |||
Ekflama temperaturo | 32 °C[4] | |||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | |||
Sekurecaj Indikoj | ||||
Riskoj | R36/37/38 | |||
Sekureco | S36/37/39 | |||
Pridanĝeraj indikoj | ||||
Danĝero
| ||||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H226, H314, H331 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[5] | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Neopentila kloroformiato aŭ C6H11ClO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la kloroformiata acido kaj neopentila alkoholo. Neopentila kloroformiato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Neopentila kloroformiato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Neopentila kloroformiato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per agado de kloroformiata acido kaj neopentila alkoholo:
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de kloroformiata anhidrido kaj neopentila alkoholo:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per reakcio de kloroformiata acido kaj neopentila klorido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado per interagado de natria kloroformiato kaj neopentila klorido:
Sintezo 5 redakti
- Preparado per interagado de fenila kloroformiato kaj neopentila formiato:
Sintezo 6 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj neopentila formiato:
Sintezo 7 redakti
- Preparado per alkohola transesterigo inter amila kloroformiato kaj neopentila alkoholo:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de la neopentila kloroformiato:
Reakcio 2 redakti
- Sapigo de la neopentila kloroformiato:
Reakcio 3 redakti
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
Reakcio 4 redakti
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5 redakti
- Reduktigo de la neopentila kloroformiato:
Reakcio 6 redakti
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7 redakti
- Reakcio kun HCl:
Literaturo redakti
- Decomposition and Isomerization of Organic Compounds
- Organic Reaction Mechanisms
- Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations
- Journal of the American Chemical Society
- Comprehensive chemical kinetics
- The chemistry of acyl halides
- Patents Abstracts of Japan
- Journal of the Chemical Society