Nerila acetato

kemia kombinaĵo
Nerila acetato
nerila acetato
Plata kemia strukturo de la Nerila acetato
nerila acetato
Tridimensia strukturo de la Nerila acetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Nerola acetato
  • Nerila estero de la acetata acido
Kemia formulo
C12H20O2
CAS-numero-kodo 141-12-8
ChemSpider kodo 1266018
PubChem-kodo 1549025
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ blanka
likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 196.29 g·mol-1
Denseco 0.91 g cm−3
Bolpunkto 133-135 °C
Refrakta indico  1,452
Ekflama temperaturo 99 °C
Solvebleco Akvo:18.24 mg/L
Mortiga dozo (LD50) 5 g/kg (buŝe)
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H316, H317, H402, H411, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P272, P273, P280, P302, P302+352, P313, P321, P332+313, P333, P352, P362, P364, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Nerila acetato estas unuterpena estero rezultanta el reakcio inter la nerolo kaj la acetata acido, kemia substanco nature trovata en citrataj oleoj. Ĝi uzatas kiel odorigaĵoj kaj parfumfabrikado por transdoni florajn kaj fruktajn aromojn. Ĝi nature trovatas en plantoj tiaj kiaj oranĝoj, jasmenoj, peonioj, lavendoj, pipromentoj, Helichrysum kaj magnolioj.

Ĝi facile produkteblas per frakcia distilado de esencoleoj trovataj en multaj plantoj. Acetato de nerilo posedas kontraŭinfekciajn, kontraŭinflamajn, antioksidajn, baktericidajn, fungocidajn kaj trankviligajn proprecojn. Acetato de nerilo ankaŭ estas uzata en traktado kontraŭ Diabetes Mellitus.[1]

Bonvolu ne konfuzi...
Geranila acetato
Nerila acetato
CAS-numero 105-87-3
CAS-numero 141-12-8
Ili estas izomeroj, ambaŭ estas nesaturitaj esteroj, kaj prezentas la duoblajn ligilojn en la samaj pozicioj 2-a kaj 6-a de la katena karbono, sed geranila acetato estas la trans versio de la molekulo (tio estas, la hidrogeno kaj la metila grupo de la unua duobla ligilo sidas en kontraŭaj pozicioj), dum nerila acetato prezentas la hidrogenon kaj la metila grupon en la samaj pozicioj de la duobla ligilo.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

 +   + 

Sintezo 2 redakti

 +   + 

Sintezo 3 redakti

 +   + 

Sintezo 4 redakti

 +   + 

Sintezo 5 redakti

 +   + 

Sintezo 6 redakti

  • Preparado per acida transigo inter nerila benzoato kaj acetata acido:

 +   + 

Sintezo 7 redakti

 +   + 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Hidrolizo de la nerila acetato:

 +   + 

Reakcio 2 redakti

  • Sapigo de la nerila acetato:

 +   + 

Reakcio 3 redakti

  • Preparado per acida transigo inter nerila acetato kaj acetata acido:

 +   + 

Reakcio 4 redakti

  • Preparado per alkohola transigo inter nerila acetato kaj etanolo:

 +   + 

Reakcio 5 redakti

  • Reduktigo de la nerila acetato:

   + 

Reakcio 6 redakti

 +   + 

Reakcio 7 redakti

 +   + 

Literaturo redakti

Plantoj kiuj enhavas acetaton de nerilo redakti

Kunrilataj kemiaĵoj redakti

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti