p-Toluenosulfonila klorido

p-Toluenosulfonila klorido
Plata kemia strukturo de la p-Toluenosulfonila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la p-Toluenosulfonila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Tozila klorido 4-Toluenosulfonila klorido Klorido de tozilo
Kemia formulo	C7H7SO2Cl
CAS-numero-kodo	98-59-9
ChemSpider kodo	7119
PubChem-kodo	7397
Merck Index	15,9693
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka malbonodora solidaĵo
Molmaso	190,641g mol−1
Denseco	1,492g/cm−3
Fandpunkto	71 °C
Bolpunkto	265,3 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,545
Acideco (pKa)	x °C
Ekflama temperaturo	128 °C
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	4680 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H314, H315, H317, H318, H335, H412
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P271, P272, P273, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P332+313, P333+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

4-Toluenosulfonila klorido (p-toluenosulfonila klorido, tolueno-p-sulfonila klorido) estas organika komponaĵo kun la formulo CH₃C₆H₄SO₂Cl. Ĉi tiu blanka, malbonodora solido estas reakciaĵo vaste uzata en organika sintezo. Ankaŭ konata kiel Tozilata klorido (mallongigita kiel TsCl aŭ TosCl), ĝi estas derivaĵo de la tolueno kaj enhavas funkciadon grupon sulfonilan kloridon (−SO2Cl).

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de p-tolueno-sulfonila klorido per interagado de p-tolueno kun klorosulfonata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Preparado de p-tolueno-sulfonila klorido per interagado de p-tolueno-sulfonata acido kun klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de fenila-benzila sulfono per traktado de la p-tolueno-sulfonila klorido kun tolueno:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de p-tolueno-sulfonamido (CAS-numero:70-55-3) per interagado de p-tolueno-sulfonila klorido kun amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Per sapigo la p-tolueno-sulfonila klorido produktas p-tolueno-sulfonatan acidon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Preparado de klorop-tolueno per sensulfurigo de p-tolueno-sulfonila klorido

${\mathsf {{\xrightarrow[{varmo}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

• Kun alkoholoj sulfonilaj kloridoj donas esterojn:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 8

• p-tolueno-sulfonila klorido reakcias kun akvo donante p-tolueno-sulfonatan acidon:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 9

• Preparado de p-tolueno-sulfonila klorido per interagado de p-tolueno-sulfonata acido kun fosforila klorido:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$3 +

Reakcio 10

• Preparado de p-tolueno-sulfonila klorido per interagado de natria p-tolueno-sulfonato kun fosfora pentaklorido:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$3 + 2 +

Vidu ankaŭ

• Sulfonila klorido
• p-Tolueno-sulfonata acido