Piperazina tribromoacetato

Piperazina tribromoetanato
Kemia formulo	C6H9Br3N2O2
Plata kemia strukturo de la Piperazina tribromoetanato
Tridimensia kemia strukturo de la Piperazina tribromoetanato
Alternativa(j) nomo(j)
Piperazina estero de la tribromoacetata acido Piperazina tribromoetanato Tribromoetanato de piperazino
Fizikaj proprecoj
Molmaso	380,862g mol−1
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H315, H319, H332, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Piperazina tribromoacetato aŭ C₆H₉Br₃N₂O₂ estas kemia kombinaĵo rezultanta el interagado de la tribromoacetata acido kun N-N-piperazina duklorido, senkolora aŭ flaveca likvaĵo uzata en kemiaj sintezoj. Piperazina tribromoacetato ne estas solvebla en akvo, sed estas solvebla en etanolo, propilena glikolo, kloroformo, eteroj, kaj oleoj. Saloj kaj esteroj de la tribromoacetata acido estas malstabilaj kaj malkomponiĝas kiam temperaturo altiĝas formantaj liberan bromon, bromoformon kaj karbonan duoksidon.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de piperazina tribromoacetato per traktado de tribromoacetata acido kun 1,4-piperazina duklorido:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 2

• Preparado de piperazina tribromoacetato per traktado de tribromoacetata anhidrido kun 1,4-piperazina duklorido:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Vidu ankaŭ

• Tribromoacetatoj