Piperidinosulfonata acido

Piperidino-sulfonata acido
Plata kemia strukturo de la Piperidino-sulfonata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Piperidino-sulfonata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Piperidino-1-sulfinato de hidrogeno
Kemia formulo	C5H11NO3S
CAS-numero-kodo	6098-34-6
ChemSpider kodo	485622
PubChem-kodo	558632
Fizikaj proprecoj
Aspekto	blanka solidaĵo
Molmaso	165,207 g mol−1
Denseco	1,41g/cm−3
Fandpunkto	198 °C (malkomponiĝas)
Solvebleco	Akvo:reakcias
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Piperidino 1-sulfonata acido estas organosulfura kombinaĵo kaj deirpunkto por sennombraj derivaĵoj uzataj en kemiaj sintezoj kaj industrio. Ĝenerale la natriaj saloj de la piperidinosulfonataj acidoj estas pli stabilaj ol la acida formo. Piperidinosulfonataj acidoj estas pli acidaj ol la korespondaj karboksilataj acidoj. Ofte la piperidinosulfonataj acidoj estas produktataj el la korespondaj saloj kiuj estas facile troveblaj.

Piperidinosulfonata acido estas neakordigebla kun aminoj, bazoj, akvo kaj ordinaraj metaloj. Ĝi liberigas konsiderindan varmamason kiam diluita kun akvo. Ĝi estas koroda substanco kaj malkomponiĝas sub varmagado ellasante karbonatajn oksidojn kaj sulfurajn oksidojn. Piperidinosulfonata acido estas krudmaterialo uzata en medicino kaj kiel pesticido.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de piperidino-sulfonata acido per interagado de piperidino kun sulfura duoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Reakcio 2

• Preparado de piperidino-1-sulfonata acido per interagado de piperidino kun tionila klorido kaj "natria peroksido":

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Reakcio 3

• Preparado de piperidino-sulfonata acido per interagado de metilpiperidino kun sulfurila klorido:

2 + 2 + 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2 + +2

Reakcio 4

• Preparado de natria 4-piperidinosulfonato per interagado de piperidino-sulfonata acido kun natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de propila 1-piperidinosulfonato per interagado de piperidino-sulfonata acido kun propanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\,}}$ +