Propila bromoacetato

Propila bromoacetato

Plata kemia strukturo de la Propila bromoacetato

Tridimensia kemia strukturo de la Propila bromoacetato

Alternativa(j) nomo(j)

Propila estero de la bromoetanoata acido

C₅H₉BrO₂

Fizikaj proprecoj

senkolora likvaĵo

181,028 g·mol^-1

1,417g cm⁻³^[1]

175°C-176°C^[2]

n_{761}^{20}

1,4171^[3]

Ekflama temperaturo

82.2 °C^[4]

Solvebleco

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

47 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Riskoj

R34 R36/37

Sekureco

S23 S25 S26 S27 S45 S36/37/39

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

C
Koroda

GHS Damaĝo Piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H302, H312, H314, H315, H319, H332, H335

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363, P403+233, P405, P501^[5]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Propila bromoacetato aŭ C₅H₉BrO₂ estas organika kunmetaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta el interagado de la bromoacetata acido kaj propanolo. Ĝi estas koroda, senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun tranĉa odoro, nesolvebla en akvo sed miksebla kun nepolaraj organikaj solvantoj. Propila bromoacetato estas neakordigebla kun fortaj oksidigagentoj. Propila bromoacetato estas irita substanco al okuloj, haŭto kaj spirsistemo. Kiel reakciaĵo, propila bromoacetato estas uzata kiel insekticido, baktericido kaj en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per interagado de bromoacetata acido kaj propanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

Preparado ekde la bromoacetila klorido kaj propanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per traktado de bromoacetata acido kaj propila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

Preparado inter natria bromoacetato kaj propila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 5

Preparado per interagado de metila bromoacetato kaj propila formiato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter bromoacetata acido kaj propila benzoato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter alila bromoacetato kaj propanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la propila bromoacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

Sapigo de la propila bromoacetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

Preparado per acida transesterigo inter propila bromoacetato kaj formiata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

Preparado per alkohola transesterigo inter propila bromoacetato kaj metanolo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

Transesterigo inter propila bromoacetato kaj fenila acetato:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

Reakcio kun NH₃:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ne provu fari ĉi-eksperimentojn hejme. La sintezoj kaj reakcioj ĉi-tie montrataj celas nur la disvastigadon pri la konado de la kemio kaj klarigi la mekanismojn pri la kondutoj de la substancoj. Bonvolu konsulti fakulon se vi celas realigi ajnan el la eksperimentoj ĉi-tie prezentataj.

[1] Chemnet

[2] Chemsrc

[3] Chembk

[4] Chemical Book

[5] PubChem

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]