2-Kloroetila kloroformiato

Kloroetila kloroformiato
Plata kemia strukturo de la Kloroetila kloroformiato
Tridimensia kemia strukturo de la Kloroetila kloroformiato
Alternativa(j) nomo(j)
Kloroetila estero de la kloroformiata acido
Kemia formulo	C3H4Cl2O2
CAS-numero-kodo	627-11-2
ChemSpider kodo	11802
PubChem-kodo	12305
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso	142,9687 g·mol-1
Denseco	1,385g cm−3
Fandpunkto	<25°C
Bolpunkto	155°C-156°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,438
Ekflama temperaturo	59,8 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	187 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R23 R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H331
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P321, P363, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

2-Kloroetila kloroformiato aŭ C₃H₄Cl₂O₂ estas organika komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, rezultanta en interagado de la kloroformiata acido kaj "2-kloroetanolo". Kloroetila kloroformiato estas senkolora aŭ flava larmiga likvaĵo kun penetranta odoro uzata kiel kemia armilo dum la 1-a Mondmilito. Ĝi estas larmigagento produktata por kaŭzi tempodaŭran blindecon. Kloroetila kloroformiato estas toksa substanco kaŭzanta irito en la okuloj, haŭto kaj spirsistemo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de kloroformiata acido kaj kloroetila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado ekde la kloroformiata anhidrido kaj kloroetila alkoholo:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per traktado de kloroformiata acido kaj kloroetila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado inter natria kloroformiato kaj kloroetila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de propila kloroformiato kaj kloroetila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj kloroetila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila kloroformiato kaj kloroetila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la kloroetila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la kloroetila kloroformiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Preparado per acida transesterigo inter kloroformiata acido kaj kloroetila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transesterigo inter kloroetila kloroformiato kaj metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Transesterigo inter kloroetila kloroformiato kaj benzila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH₃:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun HI:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Names, Synonyms, and Structures of Organic Compounds
• Regulated Chemicals Directory 1995
• Chembk
• Chemblink
• Santa Cruz Biotechnology
• The Dictionary of Substances and Their Effects
• Comprehensive Organic Functional Group Transformations II: A Comprehensive ...
• Journal of the Chemical Society

Vidu ankaŭ

• Kloroformiata acido