Alila izotiocianato

kemia kombinaĵo
Alila izotiocianato
Alila izotiocianato
Plata kemia strukturo de la
Alila izotiocianato
Alila izotiocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Alila izotiocianato
Alila izotiocianato troviĝas en la foliaro kaj frukto de la florbrasiko.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izotiocianato de alilo
Kemia formulo
C4H5NS
CAS-numero-kodo 57-06-7
ChemSpider kodo 21105854
PubChem-kodo 5971
Merck Index 15,286
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun akra odoro
Molmaso 99,151g mol−1
Denseco 1,0126g/cm−3[1]
Fandpunkto -80  °C [2]
Bolpunkto 151  °C [3]
Refrakta indico  1,5248[4]
Acideco (pKa) -3,9  °C
Ekflama temperaturo 36,3  °C [5]
Solvebleco Akvo:2 g/L
Mortiga dozo (LD50) 339 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H301, H310, H315, H319, H330, H400, H410
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P262, P264, P270, P271, P273, P280, P284, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P320, P321, P330, P332+313, P337+313, P361, P362, P363, P370+378, P391
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Alila izotiocianato (AITC) estas la organosulfura kunmetaĵo kun la formulo CH2CHCH2-N=C=S. Ĉi tiu senkolora densa likvaĵo respondecas pri la akra gusto de mustardo, rafano, horserabo kaj wasabi. Tiu akra kaj la lakrima efiko de alila izotiocianato estas peritaj tra la TRPA1[6] kaj TRPV1-jonkanaloj. Ĝi estas iomete solvebla en akvo, sed pli solvebla en alkoholoj, eteroj kaj karbona dusulfido.

Alila izotiocianato povas esti akirita el la semoj de nigra mustardo (Nigra brasiko) aŭ bruna hinda mustardo (Brassica juncea). Kiam ĉi tiuj mustardaj semoj estas rompitaj, la enzimo mirozinazo[7] estas liberigita kaj agas sur la glukozinolato konata kiel sinigrino por liberigi alilan izotiocianaton.

Alila izotiocianato servas al la planto kiel defendo kontraŭ herbomanĝuloj. Ĉar ĝi estas damaĝa al la planto mem, ĝi estas konservita en la sendanĝera formo de la glukozinolato, apartigita de la mirozinaza enzimo. Kiam la besto maĉas la planton, la alila izotiocianato estas liberigita, forpuŝante la beston. Ĉi tiu kemiaĵo lastatempe pruviĝis forte forpuŝi fajroformikojn.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

  • Preparado de alila izotiocianato per interagado de dualila sulfato kun baria izotiocianato:

  +    2   +  

Sintezo 2 redakti

  • Preparado de alila izotiocianato per interagado de izotiocianata acido kun alila alkoholo:

  +       +  

Sintezo 3 redakti

  • Preparado de alila izotiocianato per interagado de alila cianido kun tiosulfata acido:

  +       +  

Sintezo 4 redakti

  • Preparado de alila izotiocianato per interagado de kalia izotiocianato kun alila alkoholo:

  +      +  

Sintezo 5 redakti

  • Preparado de alila izotiocianato per interagado de alila klorido kun izotiocianata acido:

  +       +  

Sintezo 6 redakti

  • Preparado de alila izotiocianato per interagado de alila merkaptano kun cianogena klorido:

  +       +  

Reakcio 7 redakti

  • Preparado de alila izotiocianato per interagado de arĝenta (I) izotiocianato kun alila bromido:

  +      +  

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti

  1. Health Doc Box
  2. Chemical Book
  3. Chemblink
  4. Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
  5. chemsrc
  6. TRPA1, Katjona kanalo de la transiga potenciala ricevilo aŭ Ricevilo de Wasabi, estas proteino trovata en homoj respondeca pri doloro-, malvarmo- kaj juko-sensaĵoj, en homoj kaj mamuloj, krom aliaj potektaj respondoj (larmo, aervoja rezisto, tuso, ktp).
  7. Mirozinazo estas familio de enzimoj implikata en la plantodefendo kontraŭ herbivoroj, specife la bombo de mustardoleo.