Benzila izocianido

Vidu ankaŭ: Benzila cianido

Benzila izonitrilo
Plata kemia strukturo de la Benzila izocianido
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila izocianido
Alternativa(j) nomo(j)
Benzila izonitrilo Izocianido de benzilo Benzila karbilamino
Kemia formulo	C7H7C≡N
CAS-numero-kodo	10340-91-7
ChemSpider kodo	74506
PubChem-kodo	82558
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro
Molmaso	117,151g mol−1
Denseco	0,962g/cm−3
Fandpunkto	−23,8 °C
Bolpunkto	105 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5217
Acideco (pKa)	27,4
Ekflama temperaturo	79 °C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	270 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H312, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P312, P330, P363, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Benzila izocianido aŭ benzila karbilamino aŭ benzila izonitrilo estas kemia komponaĵo kun molekula formulo C₇-H₇-N≡C estas izomero de la Benzila cianido aŭ C₇-H₇-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Benzila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.

Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de la acetonitrilo, la odoro de benzila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Benzila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la benzila formamido.

La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de benzila izocianido per senhidratigo de la benzila formamido:

3 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$3 + + 3

Reakcio 2

• Preparado de benzila izocianido per interagado de benzila formamido kun fosfora pentoksido:

6 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 6 + 4

Reakcio 3

• Preparado de benzila izocianido per interagado de benzila formamido kun tionila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2 +

Reakcio 4

• Preparado de benzila izocianido per interagado de benzila jodido kun arĝenta (I) izocianido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Preparado de benzila izocianido per alkohola transesterigo inter propila izocianido kun benzila alkoholo:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Preparado de benzila izonitrilo per traktado de benzilamino kun kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido:

+ + 3 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 3 + 3

Reakcio 7

• Per hidrolizo benzila isocianido produktas benzilaminon kaj formiata acidon:

+ 2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Metila izocianido
• Etila izocianido
• Propila izocianido
• Izopropila izocianido
• Fenila izocianido
• Fenetila izocianido