Bromobenzeno

kemia kombinaĵo
Bromobenzeno
bromobenzeno
Plata kemia strukturo de la Bromobenzeno
bromobenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Bromobenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Bromo-benzolo
Kemia formulo
C6H5Br
CAS-numero-kodo 108-86-1
ChemSpider kodo 7673
PubChem-kodo 7961
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso 157,010 g·mol-1
Denseco 1,474g cm−3
Fandpunkto -30,7°C[1]
Bolpunkto 156,2°C[2]
Refrakta indico  1,5597[3]
Ekflama temperaturo 51 °C
Memsparka temperaturo 565 °C[4]
Solvebleco Akvo:0,446 g/L
Mortiga dozo (LD50) 2380 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R10 R38 R51/53 R39/23/24/25 R23/24/25
Sekureco S 61 S45 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H315, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P332+313, P362, P370+378, P391, P403+235, P501[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Bromobenzeno C6H5Br, ankaŭ konata kiel "fenilbromido" estas grupo da halogenaj benzenoj estigataj per substituado-reago inter la bromo kaj benzeno donante la bromidon de hidrogeno kiel flankprodukton. La nomo strikte rilatas al la bromo-molekulo ligita al unu benzena ringo. Ĝi estas senkolora aŭ palflava likvaĵo, toksa substanco, kun agrabla odoro, uzata en kemiaj sintezoj.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

 +   

Sintezo 2Redakti

 +   

Sintezo 3Redakti

  • Preparado ekde la "fenilmagnezia bromido":

   

Sintezo 4Redakti

 +   

Sintezo 5Redakti

  • Preparado ekde la "bromofenolo":

   

Sintezo 6Redakti

  • Preparado ekde la "benzenosulfonata acido":[8]

   + 

Sintezo 7Redakti

  • Preparado ekde la "2-bromotolueno"[9]:

   + 

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

   + 

Reakcio 2Redakti

   + 

Reakcio 3Redakti

  • Konvertado al "fenilmagnezia bromido":[10]:

 +   

Reakcio 4Redakti

  • Konvertado al "trifenil-metanolo"[11]:

 + +   

Reakcio 5Redakti

   + 

Reakcio 6Redakti

 +2   

Reakcio 7Redakti

 +   

LiteraturoRedakti

Vidu ankaŭRedakti

ReferencojRedakti