Bromobenzeno

Vidu ankaŭ: Jodobenzeno kaj Klorobenzeno

Bromobenzeno
Plata kemia strukturo de la Bromobenzeno
Tridimensia kemia strukturo de la Bromobenzeno
Alternativa(j) nomo(j)
Bromo-benzolo
Kemia formulo	C6H5Br
CAS-numero-kodo	108-86-1
ChemSpider kodo	7673
PubChem-kodo	7961
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	157,010 g·mol−1
Denseco	1,474g cm−3
Fandpunkto	-30,7  °C
Bolpunkto	156,2  °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,5597
Ekflama temperaturo	51  °C
Memsparka temperaturo	565  °C
Solvebleco	Akvo:0,446 g/L
Mortiga dozo (LD50)	2380 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R38 R51/53 R39/23/24/25 R23/24/25
Sekureco	S 61 S45 S36/37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita N Damaĝaj substancoj F Brulema T Toksa
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H226, H315, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P273, P280, P302+352, P303+361+353, P321, P332+313, P362, P370+378, P391, P403+235, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25  °C kaj 100 kPa)

Bromobenzeno aŭ C₆H₅Br, ankaŭ konata kiel "fenilbromido" estas grupo da halogenaj benzenoj estigataj per substituado-reago inter la bromo kaj benzeno donante la bromidon de hidrogeno kiel flankprodukton. La nomo strikte rilatas al la bromo-molekulo ligita al unu benzena ringo. Ĝi estas senkolora aŭ palflava likvaĵo, toksa substanco, kun agrabla odoro, uzata en kemiaj sintezoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado ekde la benzeno kaj Bromo en ĉeesto de "aluminia bromido"::

+${\mathsf {{\xrightarrow[{-HBr}]{AlBr_{3}}}\,}}$

Sintezo 2

• Preparado ekde la fenolo kaj NaBr:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-NaOH}}\,}}$

Sintezo 3

• Preparado ekde la "fenilmagnezia bromido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{MgCl_{2}}]{+Cl_{2}}}\,}}$

Sintezo 4

• Preparado ekde la anilino kaj HNO₂:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{-N_{2}\,-2\,H_{2}O}]{+HBr}}\,}}$

Sintezo 5

• Preparado ekde la "bromofenolo":

${\mathsf {{\xrightarrow[{-H_{2}O}]{LiAlH_{4}}}\,}}$

Sintezo 6

• Preparado ekde la "benzenosulfonata acido":

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+HBr}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado ekde la "2-bromotolueno":

${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{HCN}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Konvertado al benzeno:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+HBr}}\,}}$+

Reakcio 2

• Konvertado al fenolo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{+NaOH}}\,}}$+

Reakcio 3

• Konvertado al "fenilmagnezia bromido"::

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$

Reakcio 4

• Konvertado al "trifenil-metanolo":

++${\mathsf {{\xrightarrow[{-MgBr_{2}}]{+HBr}}\,}}$

Reakcio 5

• Konvertado al anilino en ĉeesto de likva amoniako:

${\mathsf {{\xrightarrow[{-NaBr}]{NaNH_{2}}}\,}}$+

Reakcio 6

• Konvertado al "dumetila bromobenzeno" en ĉeesto de bromoetano::

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{-2\,HBr}]{AlBr_{3}}}\,}}$

Reakcio 7

• Konvertado al benzofenono:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{-HBr}}\,}}$

Literaturo

• Alfa Aesar
• NIST National Institute of Standards and Technology
• Cameo Chemicals
• Chemguide
• Designer Drug
• Science Direct
• Michigan State University
• Cliffs Notes

Vidu ankaŭ

• Klorobenzeno
• Jodobenzeno
• Alilbenzeno
• Fenilpropionata acido
• Propilbenzeno
• Anizolo
• Hans Meerwein
• Benzoata acido