Ciklopentano

Ciklopentano

Plata kemia strukturo de la Ciklopentano

Tridimensia strukturo de la Ciklopentano

Alternativa(j) nomo(j)

Kvinmetileno

C₅H₁₀

Merck Index

15,2736

Fizikaj proprecoj

Aspekto

senkolora likvaĵo kun milda odoro

70.1 g·mol⁻¹

0,751 g cm⁻³

−93.9 °C

49.2 °C

n_{761}^{20}

1,4065

Ekflama temperaturo

37.2 °C

Solvebleco

Akvo:156 mg/L

Mortiga dozo (LD50)

11400 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Risko

R11 R52/53

Sekureco

S9 S16 S29 S33 S61

Pridanĝeraj indikoj

Danĝero

F
Brulema

GHS etikedigo de kemiaĵoj^[1]

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝa substanco

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H225, H304, H336, H412

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P271, P273, P280, P301+310, P303+361+353, P304+340, P312, P331, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Ciklopentano estas alte brulema alicikla hidrokarbonido konsistante je kvinkarbonatoma ringo ĉiu ligita la du hidrogenatomoj super kaj malsuper la plano. Ĝi okazas kiel senkolora linkvaĵo kun kvazaŭa naftodora. Ciklopentano estas klaso da cikloalkanoj, kaj alkanoj estas hidrokarbonidoj kiuj posedas saturitajn karbonatomoj. La ciklopentano uzatas en manufakturo de sintezaj rezinoj kaj kaŭĉukaj gluaĵoj.

Sintezoj redakti

La ciklopentano estis unue preparita en 1893 far la germana kemiisto Johannes Wislicenus (1835-1902) ekde la ciklopentanono kiu siavice estis produktita per cikligo de la baria adipato laŭ la jena skemo: