Citronelila klorido

Citronelila klorido
Plata kemia strukturo de la Citronelila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Klorido de metanoilo Klorido de formilo
Kemia formulo	C10H19Cl
CAS-numero-kodo	62812-91-3
ChemSpider kodo	7991116
PubChem-kodo	9815366
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	174,712 g·mol-1
Denseco	0,931g cm−3
Bolpunkto	219 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,447
Ekflama temperaturo	84 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	>2850 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36 S37 S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P305+351+338
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Citronelila klorido aŭ C₁₀H₁₉Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la halogenidoj de la klorida acido kaj citronelolo. Citronelila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj citronelolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de citronelila oksalato kaj HCl:

+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj citronelila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria klorido kaj citronelila jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de fenetila klorido kaj citronelila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj citronelila benzoato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter alila klorido kaj citronelolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la citronelila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la citronelila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

2+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$2+

Reakcio 7

• Reakcio kun natria bisulfido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Vidu ankaŭ

• Kloridoj

Literaturo

• Reactive Intermediates
• Carbon Monoxide in Organic Synthesis
• Free Radicals in Synthesis and Biology
• Food Chemicals Codex
• Chemicals Used in Food Processing
• Journal of Fermentation and Bioengineering
• Ullmann's Food and Feed
• British Chemical Abstracts