Etanosulfonata acido

Etanosulfonata acido
Plata kemia strukturo de la Etanosulfonata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Etanosulfonata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Etilsulfata acido Etilsulfonata acido Etanosulfonata de hidrogeno
Kemia formulo	C2H6O3S
CAS-numero-kodo	594-45-6
ChemSpider kodo	11178
PubChem-kodo	11668
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	110,127 g mol−1
Denseco	1,3467g/cm−3
Fandpunkto	-17 °C
Bolpunkto	394,9 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4337
Ekflama temperaturo	113 °C
Solvebleco	Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50)	120 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H290, H302, H314, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P234, P260, P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P403+233, P404, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Etanosulfonata acido estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la organosulfonataj acidoj. Etanosulfonata acido estas senkolora, flaveca aŭ bruna likvaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel organika reakciaĵo en la kemia industrio kaj en la fabrikado de farmaciaĵoj. Etanosulfonata acido estas solvebla en akvo, alkoholo, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etanosulfonata acido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Taŭrino estas derivata de la etanosulfonata acido per traktado kun amoniako.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de etano kaj sulfura duoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado per traktado de etanosulfonila klorido kaj natria hidroksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado per traktado de etanosulfonila klorido kaj zinka hidroksido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ 2 +

Sintezo 4

• Preparado per reduktado de etanosulfonila klorido kun natria sulfito en akva medio:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Sintezo 5

• Preparado per traktado de natria etanosulfonato kaj klorida acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 6

• Sintezo per interagado de etileno kun sulfita acido11:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$

Sintezo 7

• Preparado per traktado de etano kun sulfurila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;HCl}]{}}\,}}$ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{-\;HCl}]{}}\,}}$

Sintezo 8

• Preparado per oksidado de etanotiolo kun nitrata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[OH]^{-}}}\,}}$ +

Sintezo 9

• Reakcio de Strecker per interagado de kloroetano kun sulfita acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 10

• Reakcio de Strecker per interagado de kloroetano kun natria sulfito en ĉeesto de klorida acido:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + 2

Sintezo 11

• Preparado per traktado de etileno kun natria bisulfito en ĉeesto de klorida acido:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcioj

Reakcio 1

• Sapigo de la etanosulfonata acido

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 2

• Esterigo de la etanosulfonata acido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 3

• Preparado de etanosulfonilamido per traktado de etanosulfonata acido kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 4

• Preparado de klorosulfonata acido (CAS numero 25404-06-2) per interagado de etanosulfonata acido kaj kloro en acida medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{+[H]}}\,}}$ +

Reakcio 5

• Reakcio kun kloramino:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 6

• Reakcio kun sodamido en acida medio:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Reakcio 7

• Reakcio kun nitrozila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{[OH]^{-}}}\,}}$ +

Reakcio 8

• Biologie, la aminoacido taŭrino estiĝas per traktado de etanosulfonata acido kaj amoniako:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Vidu ankaŭ

• Sulfinata acido
• Etanosulfinata acido