Etila benzoato
kemia kombinaĵo
Etila benzoato estas etila estero de la benzoata acido, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, nesolvebla en akvo sed solvebla en organikaj solvantoj. Ĝi uzatas kiel gustigilo en nutro-industrio kaj en kemiaj sintezoj.
Bonvolu ne konfuzi... | |
![]() |
![]() |
Ambaŭ estas etilaj esteroj sed la unua estas etila estero de la benzoata acido kaj la dua estas etila estero de la 2-etilbenzoata acido. |
Etila benzoato | |||
![]() | |||
Plata kemia strukturo de la Etila benzoato | |||
![]() | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Etila benzoato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 93-89-0 | ||
ChemSpider kodo | 6897 | ||
PubChem-kodo | 7165 | ||
Merck Index | 15,3821 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro | ||
Molmaso | 150.177 g·mol-1 | ||
Denseco | 1.046g cm−3 | ||
Fandpunkto | -34 °C | ||
Bolpunkto | 211 °C | ||
Refrakta indico | 1,5060 | ||
Ekflama temperaturo | 88 °C[1] | ||
Memsparka temperaturo | 490 °C | ||
Acideco (pKa) | 4.20 | ||
Solvebleco | Akvo:Nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 2100 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H411[2] | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Sintezoj
redaktiSintezo 1
redakti- Preparado per traktado de benzoata acido kaj etila alkoholo:
Sintezo 2
redakti- Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj etila alkoholo:
Sintezo 3
redakti- Preparado per traktado de etila klorido kaj benzoata acido:
Sintezo 4
redakti- Preparado per interagado de natria benzoato kaj etila klorido:
Sintezo 5
redakti- Preparado per transesterigo inter metila benzoato kaj etila acetato:
Sintezo 6
redakti- Preparado per acida transesterigo inter etila acetato kaj benzoata acido:
Sintezo 7
redakti- Preparado per alkohola tranestersigo inter metila benzoato kaj etila alkoholo:
Reakcioj
redaktiReakcio 1
redakti- Hidrolizo de la etila benzoato:
Reakcio 2
redakti- Sapigo de la etila benzoato:
Reakcio 3
redakti- Preparado per acida transesterigo inter etila benzoato kaj benzoata acido:
Reakcio 4
redakti- Preparado per alkohola transesterigo inter etila benzoato kaj metanolo:
Reakcio 5
redakti- Reduktigo de la etila benzoato:
Reakcio 6
redakti- Reakcio kun amoniako:
Reakcio 7
redakti- Reakcio kun klorida acido:
Literaturo
redakti- Chemical Book
- Invitation to Organic Chemistry, Alyn William Johnson
- Aroma of Beer, Wine and Distilled Alcoholic Beverages, L. Nykänen, H. Suomalainen
- Prodrugs: Challenges and Rewards, Valentino Stella, Ronald Borchardt, Michael Hageman, Reza Oliyai, Hans Maag, Jefferson Tilley
- Macromolecular Chemistry, Volume 3, A. D. Jenkins, John F. Kennedy
- College Practical Chemistry, V kaj Ahluwalia, Sunita Dhingra, Sunita Dhingra
Vidu ankaŭ
redaktiReferencoj
redakti- ↑ Merck Millipore[rompita ligilo]
- ↑ Pubchem