Etila benzoato

kemia kombinaĵo

Etila benzoato estas etila estero de la benzoata acido, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, nesolvebla en akvo sed solvebla en organikaj solvantoj. Ĝi uzatas kiel gustigilo en nutro-industrio kaj en kemiaj sintezoj.

Bonvolu ne konfuzi...
Etila benzoato
Etila 2-etilbenzoato
CAS-numero 93-89-0
CAS-numero 56427-44-2
Ambaŭ estas etilaj esteroj sed la unua estas etila estero de la benzoata acido kaj la dua estas etila estero de la 2-etilbenzoata acido.
Etila benzoato
etila benzoato
Plata kemia strukturo de la
Etila benzoato
etila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la
Etila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila estero de la benzoata acido
  • Etila estero de la benzenoformiata acido
  • Etila benzenoformiato
  • Benzenoformiato de etilo
Kemia formulo
C9H10O2
CAS-numero-kodo 93-89-0
ChemSpider kodo 6897
PubChem-kodo 7165
Merck Index 15,3821
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 150.177 g·mol-1
Denseco 1.046g cm−3
Fandpunkto -34 °C
Bolpunkto 211 °C
Refrakta indico  1,5060
Ekflama temperaturo 88 °C[1]
Memsparka temperaturo 490 °C
Acideco (pKa) 4.20
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 2100 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
07 – Toksa substanco 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H411[2]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

 +   + 

Sintezo 2

redakti

 +   + 

Sintezo 3

redakti

 +   + 

Sintezo 4

redakti

 +   + 

Sintezo 5

redakti

 +   + 

Sintezo 6

redakti

 +   + 

Sintezo 7

redakti

 +   + 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Hidrolizo de la etila benzoato:

 +   + 

Reakcio 2

redakti
  • Sapigo de la etila benzoato:

 +   + 

Reakcio 3

redakti
  • Preparado per acida transesterigo inter etila benzoato kaj benzoata acido:

 +   + 

Reakcio 4

redakti
  • Preparado per alkohola transesterigo inter etila benzoato kaj metanolo:

 +   + 

Reakcio 5

redakti
  • Reduktigo de la etila benzoato:

   + 

Reakcio 6

redakti

 +   + 

Reakcio 7

redakti

 +   + 

Literaturo

redakti

Vidu ankaŭ

redakti

Referencoj

redakti
  1. Merck Millipore[rompita ligilo]
  2. Pubchem