Fenila benzila ketono

fenila benzila ketono
(Alidirektita el Fenil benzil ketono)
Fenila benzila ketono
fenila benzila ketono
Plata kemia strukturo de la Fenila benzila ketono
fenila benzila ketono
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila benzila ketono
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Fenilacetofenono
  • Deoksobenzoino
  • 1,2-dufenil-etanono
  • Benzyl fenil ketono
Kemia formulo
C14H12O
CAS-numero-kodo 451-40-1
ChemSpider kodo 9554
PubChem-kodo 9948


Fizikaj proprecoj
Aspekto kristalblanka pulvoro
Molmaso 196,249 g·mol-1
Denseco 1,079g cm−3
Fandpunkto 54°C
Bolpunkto 320°C
Refrakta indico  1,583[1]
Ekflama temperaturo 113 °C[2]
Solvebleco Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50) 84 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R24 R25 R52 R53
Sekureco S24 S25 S37 S45 [3]
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
08 – Risko al sano 09 – Noca por vivmedio
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H373, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P260, P273, P314, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Fenila benzila ketonoC14H12O estas organika kemia komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la ketonoj, kristalblanka brulema pulvoro prezentanta fenilan ringon kaj benzilan radikalon inter unu oksigenatomo. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo kaj iom pli solvebla en metanolo, alkoholoj, duetila etero kaj ketonoj. Kiel ĉiuj ketonoj, ĝi estas preskaŭ nereakciema kaj pro tio ĝi uzatas en fabrikado de farboj kaj parfumoj.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

 +   + 

Sintezo 2Redakti

  • Per oksidado de la dubenzilo:

   

Sintezo 3Redakti

  • Kataliza traktado de benzeno kaj fenil acetil klorido en ĉeesto de aluminia klorido:

 +   + 

Sintezo 4Redakti

 +   + 

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Hidrolizo de fenila benzila ketono:

2 +2   +  +  +  

Reakcio 2Redakti

2    + + + 

Reakcio 3Redakti

  • Per oksidado, fenila benzila ketono formas fenolon kaj fenetilan alkoholon:

   + 

Reakcio 4Redakti

  • Kun halogenaĵoj ketonoj donas halogenidaĵojn:

2 +2   + + + 

Reakcio 5Redakti

Kun kloramino ĝi formas klorobenzenon kaj fenil-acetamido (ChemSpider kodo 7397):

 +   + 

LiteraturoRedakti

ReferencojRedakti