Fenila benzila ketono

Fenila benzila ketono
Plata kemia strukturo de la Fenila benzila ketono
Tridimensia kemia strukturo de la Fenila benzila ketono
Alternativa(j) nomo(j)
2-Fenilacetofenono Deoksobenzoino 1,2-dufenil-etanono Benzyl fenil ketono
Kemia formulo	C14H12O
CAS-numero-kodo	451-40-1
ChemSpider kodo	9554
PubChem-kodo	9948
Fizikaj proprecoj
Aspekto	kristalblanka pulvoro
Molmaso	196,249 g·mol-1
Denseco	1,079g cm−3
Fandpunkto	54°C
Bolpunkto	320°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,583
Ekflama temperaturo	113 °C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	84 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22 R24 R25 R52 R53
Sekureco	S24 S25 S37 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita Xn Noca por la sano
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H373, H411
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P260, P273, P314, P391, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Fenila benzila ketono aŭ C₁₄H₁₂O estas organika kemia komponaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la ketonoj, kristalblanka brulema pulvoro prezentanta fenilan ringon kaj benzilan radikalon inter unu oksigenatomo. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo kaj iom pli solvebla en metanolo, alkoholoj, duetila etero kaj ketonoj. Kiel ĉiuj ketonoj, ĝi estas preskaŭ nereakciema kaj pro tio ĝi uzatas en fabrikado de farboj kaj parfumoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Sintezo per traktado de benzoata acido kaj kalcia fenilacetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Per oksidado de la dubenzilo:

${\mathsf {{\xrightarrow[{KMnO_{4}}]{[O]}}\,}}$

Sintezo 3

• Kataliza traktado de benzeno kaj fenil acetil klorido en ĉeesto de aluminia klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{AlCl_{3}}}\,}}$+

Sintezo 4

• Sintezo per interagado de benzaldehido kaj benzila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de fenila benzila ketono:

2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+ + +

Reakcio 2

• Reduktigo de fenila benzila ketono en ĉeesto de natria borohidrido:

2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{4[H]}}\,}}$+++

Reakcio 3

• Per oksidado, fenila benzila ketono formas fenolon kaj fenetilan alkoholon:

${\mathsf {{\xrightarrow[{K_{2}Cr_{2}O_{7}}]{[O]}}\,}}$+

Reakcio 4

• Kun halogenaĵoj ketonoj donas halogenidaĵojn:

2+2${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+++

Reakcio 5

Kun kloramino ĝi formas klorobenzenon kaj fenil-acetamido (ChemSpider kodo 7397):

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Introductory Organic Chemistry
• Phase-Transfer Catalysis
• ChemBK
• ChemNet
• Chemical Book
• Competition Science Vision
• Carbonylation: Direct Synthesis of Carbonyl Compounds