Ftalimido
kemia kombinaĵo
Ftalimido | |||
Plata kemia strukturo de la Ftalimido | |||
Tridimensia kemia strukturo de la Ftalimido | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 85-41-6 | ||
ChemSpider kodo | 6550 | ||
PubChem-kodo | 6809 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | Blanka aŭ klarbronzeca pulvoro | ||
Molmaso | 147133 g·mol−1 | ||
Denseco | 1.21g cm−3 | ||
Fandpunkto | 238 °C | ||
Bolpunkto | 310 °C[1] | ||
Ekflama temperaturo | 150 °C | ||
Acideco (pKa) | 8.3 | ||
Solvebleco | Akvo:0,61 g/L | ||
Mortiga dozo (LD50) | 5380 mg/kg (buŝe) | ||
Sekurecaj Indikoj | |||
Riskoj | R21/22 R36/37/38 R43 R51 | ||
Sekureco | S13 S23 S24/25 S36/37/39 S61 | ||
Pridanĝeraj indikoj | |||
Danĝero
| |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H300, H311, H400, H410 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P308+313 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Ftalimido estas ducikla kemia komponaĵo konsistanta je benzena ringo ligita al sukcenimida ringo. Ĝi estas sublimebla kristalblanka solidaĵo malmulte solvebla en akvo, sed pli solvebla kiam bazo aldoniĝas. Ĝi estas antaŭaĵo de multaj organikaj kombinaĵoj inklude de la antranilata acido, kiu, siavice estas antaŭaĵo de azobazaj (nitrogenhavaj) tinkturoj kaj saĥarino. Kemie ĝi estas la imido[2] de la ftalata acido.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado de la talidomido per interagado de la ftalata anhidrido kaj amoniako[3]
Sintezo 2 redakti
Sama rezulto oni povas sukcesi uzante amonian hidroksidon, amonian karbonaton aŭ ureon anstataŭ amoniakon sub varmigado:
Reakcio redakti
La grupo imido estas acida (pKa = 8,3) kaj facile konverteblas al kalia ftalimido ĉeeste de alkohola solvaĵo de kalia hidroksido.
Literaturo redakti
Vidu ankaŭ redakti
-
Sukcenimido -
Ftalata anhidrido -
Folpeto
Referencoj redakti
- ↑ Merck Millipore
- ↑ Kemie, imido estas funkcia grupo konsistante je du acilaj grupoj (R-C=O) ligita al nitrogenatomo.
- ↑ Comprehensive Practical Organic Chemistry