Indolo-buterata acido

Indol-buterata acido

Plata kemia strukturo de la
Indol-buterata acido

Tridimensia kemia strukturo de la
Indol-buterata acido

Indolo-buterata acido nature trovata en la foliaro kaj semaro de maizoj, fazeoloj kaj lentoj.

Alternativa(j) nomo(j)

Indolila buterata acido
Indol-buterata acido

C₁₂H₁₃NO₂

Merck Index

15,5005

Fizikaj proprecoj

Aspekto

blankaj aŭ flavaj kristaloj

203.241 g·mol⁻¹

1.252g cm⁻³

125 °C

211.8 °C

Akvo:0.25 g/L

100 mg/kg (buŝe)

GHS etikedigo de kemiaĵoj

GHS Damaĝo-piktogramo

GHS Signalvorto

Damaĝo

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H301, H315, H319, H335^[1]

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Indol-3-buterata acido aŭ IBA estas organika kombinaĵo, blankaj aŭ flavaj kristaloj rezultanta el interagado de la indolo kaj buterata acido. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj kloroformo sed solvebla en etanolo, duetila etero kaj acetono. IBA estas planto-hormono apartenanta al la familio de la aŭksinoj kaj estas komerca ingredienco trovataj en multaj produktoj por enradikigo de hortikulturaĵoj.

Sintezo redakti

Indolo-acetata acido estas preparata per agado de la indolo sur gamo-butero-laktono en ĉeesto de PTC (faztransiga katalizilo) kaj kalia hidroksido, sekvata per reakcio kun forta acido:

+

{\mathsf {\underset {+HCl}{\xrightarrow {PTC+KOH}}}}

γ-butero-laktono okazas en etaj kvantoj ĉe kelkaj vinoj sed por komercaj uzoj ĝi estas sintezita. Samkiel ĝia uzo kiel gustigagento, ĝi uzatas kiel solvanto kaj reakcianto en kemio. Kvankam ĝi ne estas medicino-aktiva, ĝi estas antaŭ-drogo por la produktado de γ-hidrokso-buterata acido.