Izoeŭgenila acetato
kemia kombinaĵo
Izoeŭgenila etanato | ||
Plata kemia strukturo de la Izoeŭgenila acetato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Izoeŭgenila acetato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 93-29-8 | |
ChemSpider kodo | 765093 | |
PubChem-kodo | 876160 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | kristalblanka solidaĵo | |
Molmaso | 206,241 g·mol−1 | |
Denseco | 1,073g cm−3 | |
Fandpunkto | 79-81 °C[1] | |
Bolpunkto | 282 °C[2] | |
Refrakta indico | 1,5080[3] | |
Ekflama temperaturo | 113,9 °C[4] | |
Solvebleco | Akvo:<0,1 g/L | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S26 S36 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P272, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izoeŭgenila acetato aŭ C12H14O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj izoeŭgenila alkoholo. Izoeŭgenila acetato estas kristalblanka solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoeŭgenila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoeŭgenila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per agado de acetata acido kaj izoeŭgenila alkoholo:
Sintezo 2 redakti
- Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj izoeŭgenila alkoholo:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per reakcio de acetata acido kaj izoeŭgenila klorido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado per interagado de natria acetato kaj izoeŭgenila klorido:
Sintezo 5 redakti
- Preparado per interagado de alila acetato kaj izoeŭgenila formiato:
Sintezo 6 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter acetata acido kaj izoeŭgenila benzoato:
Sintezo 7 redakti
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila acetato kaj izoeŭgenila alkoholo:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de la izoeŭgenila acetato:
Reakcio 2 redakti
- Sapigo de la izoeŭgenila acetato:
Reakcio 3 redakti
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4 redakti
- Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:
Reakcio 5 redakti
- Reduktigo de la izoeŭgenila acetato:
Reakcio 6 redakti
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7 redakti
- Reakcio kun HCl: