Izopropila formiato

kemia kombinaĵo
Izopropila formiato
izopropila formiato
Plata kemia strukturo de la Izopropila formiato
izopropila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila formiato
Izopropila formiato nature ĉeestas en la japana kenomelo.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Formiato de izopropilo
  • Metanoato de izopropilo
  • Izopropila estero de la formiata acido
Kemia formulo
C4H8O2
CAS-numero-kodo 625-55-8
ChemSpider kodo 11755
PubChem-kodo 12257
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun frukteca eterosimila odoro
Molmaso 88,106 g·mol−1
Denseco 0,884g cm−3
Fandpunkto −80 °C
Bolpunkto 68 °C[1]
Refrakta indico  1,3678
Ekflama temperaturo −14 °C[2]
Solvebleco Akvo:108 g/L [3]
Mortiga dozo (LD50) 4300 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R36 R66 R67
Sekureco S16 S26 S29 S33
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H315, H319, H335, H336
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P271, P280, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila formiatoC4H8O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj izopropanolo, senkolora likvaĵo kun frukteca eterosimila odoro, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi aldoniĝas kiel nutrosuplemento en la produktado de konfitaĵoj, trinkaĵoj, frandaĵoj, kosmetikaĵoj, ktp. Ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo.

Formiato de izopropilo ĉeestas en kafo, pruno-brando, diversaj fungoj kaj en la japana kenomelo. Ĝi estas malmulte solvebla en akvo, tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el al organikaj solvantoj. Izopropila formiato estas trovata ankaŭ en multaj nutraĵoj, multaj el kiuj estas fruktoj, alkoholaj drinkaĵoj kaj diversaj plantoj.

Sintezoj redakti

Sintezo 1 redakti

 +   + 

Sintezo 2 redakti

  • Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj izopropanolo:

 +   + 

Sintezo 3 redakti

 +   + 

Sintezo 4 redakti

 +   + 

Sintezo 5 redakti

  • Per reakcio inter klorometano kaj natria izopropoksido:

 +   + 

Sintezo 6 redakti

 +   + 

Sintezo 7 redakti

 +   + 

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Hidrolizo de la izopropila formiato:

 +   + 

Reakcio 2 redakti

  • Sapigo de la izopropila formiato:

 +   + 

Reakcio 3 redakti

  • Reduktigo de la izopropila formiato:

   + 

Reakcio 4 redakti

  • Preparado de la izopropila formiato:

 +   + 

Reakcio 5 redakti

  • Per transesteriga reakcio inter izopropila formiato:

 +  + 

Reakcio 6 redakti

 +   + 

Literaturo redakti

Referencoj redakti