Izopropila izocianido

kemia kombinaĵo
Izopropila izonitrilo
Izopropila izonitrilo
Plata kemia strukturo de la
Izopropila izocianido
Izopropila izocianido
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila izocianido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izopropano-izociano
  • Izopropila karbilamino
  • Izopropila karbamino
  • Izocianido de izopropilo
  • Izopropila izonitrilo
Kemia formulo
C3H7N≡C
CAS-numero-kodo 598-45-8
ChemSpider kodo 132897
PubChem-kodo 150783
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro
Molmaso 69,107g mol−1
Denseco 0,948g/cm−3[1]
Fandpunkto -75  °C [2]
Bolpunkto 76,6  °C [3]
Refrakta indico  1,382
Ekflama temperaturo 40  °C
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 57 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
02 – Treege brulema 06 – Venena substanco
08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H225, H301, H311, H315, H317, H319, H331, H334, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P311, P312, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25  °C kaj 100 kPa)

Izopropila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H3C-CH3-CH-N≡C estas izomero de la izopropila cianido
H3C-CH3-CH-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Izopropila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.

Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de izopropila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Izopropila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la izopropila formamido[4].

La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.

Reakcioj redakti

Reakcio 1 redakti

  • Preparado de izopropila izocianido per senhidratigo de la izopropila formamido:

3   +    3   +   + 3  

Reakcio 2 redakti

  • Preparado de izopropila izocianido per interagado de izopropila formamido kun fosfora pentoksido:

6   +     6   + 4  

Reakcio 3 redakti

  • Preparado de izopropila izocianido per interagado de izopropila formamido kun tionila klorido:

  +      + 2   +  

Reakcio 4 redakti

  • Preparado de izopropila izocianido per interagado de izopropila jodido kun arĝenta (I) izocianido:[5]

  +      +  

Reakcio 5 redakti

  • Preparado de izopropila izocianido per alkohola transesterigo inter fenila izocianido kun metanolo:

  +      +  

Reakcio 6 redakti

  +   + 3      + 3   + 3  

Reakcio 7 redakti

  • Per hidrolizo izopropila isocianido produktas izopropilaminon kaj formiata acidon:[6]

  + 2      +  

Vidu ankaŭ redakti

Referencoj redakti