Izopropila izocianido
Izopropila izonitrilo | ||||
Izopropila izocianido | ||||
Alternativa(j) nomo(j) | ||||
| ||||
Kemia formulo | ||||
CAS-numero-kodo | 598-45-8 | |||
ChemSpider kodo | 132897 | |||
PubChem-kodo | 150783 | |||
Fizikaj proprecoj | ||||
Aspekto | senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro | |||
Molmaso | 69,107g mol−1 | |||
Denseco | 0,948g/cm−3[1] | |||
Fandpunkto | -75 °C [2] | |||
Bolpunkto | 76,6 °C [3] | |||
Refrakta indico | 1,382 | |||
Ekflama temperaturo | 40 °C | |||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | |||
Mortiga dozo (LD50) | 57 mg/kg (buŝe) | |||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | ||||
GHS Damaĝo-piktogramo | ||||
GHS Signalvorto | Damaĝa substanco | |||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H225, H301, H311, H315, H317, H319, H331, H334, H335 | |||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P210, P233, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P303+361+353, P304+340, P311, P312, P321, P330, P361, P363, P370+378, P403+233, P403+235, P405, P501 | |||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Izopropila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H3C-CH3-CH-N≡C estas izomero de la izopropila cianido aŭ
H3C-CH3-CH-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Izopropila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.
Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de izopropila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Izopropila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la izopropila formamido[4].
La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Preparado de izopropila izocianido per senhidratigo de la izopropila formamido:
Reakcio 2 redakti
- Preparado de izopropila izocianido per interagado de izopropila formamido kun fosfora pentoksido:
Reakcio 3 redakti
- Preparado de izopropila izocianido per interagado de izopropila formamido kun tionila klorido:
Reakcio 4 redakti
- Preparado de izopropila izocianido per interagado de izopropila jodido kun arĝenta (I) izocianido:[5]
Reakcio 5 redakti
- Preparado de izopropila izocianido per alkohola transesterigo inter fenila izocianido kun metanolo:
Reakcio 6 redakti
- Preparado de izopropila izonitrilo per traktado de izopropilamino kun kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido:
Reakcio 7 redakti
- Per hidrolizo izopropila isocianido produktas izopropilaminon kaj formiata acidon:[6]