Mentila klorido

Mentila klorido
Plata kemia strukturo de la Mentila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Mentila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
Mentila estero de la klorida acido Klorido de mentilo
Kemia formulo	C10H19Cl
CAS-numero-kodo	16052-42-9
ChemSpider kodo	77532
PubChem-kodo	85951
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	174,7052 g·mol−1
Denseco	0,936g cm−3
Fandpunkto	−20 °C
Bolpunkto	216 °C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,464
Ekflama temperaturo	78,9 °C
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	24|25
Sekureco	36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Xi Irita
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H227, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Mentila klorido aŭ C₁₀H₁₉Cl estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la klorida acido kaj mentolo. Mentila klorido estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Mentila klorido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Mentila klorido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de klorida acido kaj mentila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de mentila acetato kaj HCl:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de klorida acido kaj mentila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de mentila alkoholo kaj tionila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+++

Sintezo 5

• Preparado per interagado de etila klorido kaj mentila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter klorida acido kaj mentila acetato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila klorido kaj mentila alkoholo:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la mentila klorido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun arĝenta (I) hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metila formiato:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 5

• Reakcio kun zinka hidroksido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun zinka jodido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun natria bisulfido:

+${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$+

Literaturo

• Wiley Online Library
• Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues
• Advances in Physical Organic Chemistry
• Invitation to Organic Chemistry
• Organic Chemistry
• Organic Chemistry
• Organic Chemistry, John McMurry
• Essentials of Organic Chemistry