Metila p-nitrobenzoato
kemia kombinaĵo
Metila p-nitrobenzoato | ||
Plata kemia strukturo de la Metila p-nitrobenzoato | ||
Tridimensia kemia strukturo de la Metila p-nitrobenzoato | ||
Alternativa(j) nomo(j) | ||
| ||
Kemia formulo | ||
CAS-numero-kodo | 619-50-1 | |
ChemSpider kodo | 5363455 | |
PubChem-kodo | 69260 69260 | |
Fizikaj proprecoj | ||
Aspekto | palflava solidaĵo | |
Molmaso | 181,145 g·mol-1 | |
Denseco | 1,4283g cm−3 | |
Fandpunkto | 94°C-96°C[1] | |
Bolpunkto | 302,6°C[2] | |
Refrakta indico | 1,5468 | |
Ekflama temperaturo | 167,6 °C[3] | |
Acideco (pKa) | 3,41 | |
Solvebleco | Akvo:0,539 g/L [4] | |
Mortiga dozo (LD50) | 1890 mg/kg (buŝe) | |
Sekurecaj Indikoj | ||
Riskoj | R36/37/38 | |
Sekureco | S22 S24/25 | |
Pridanĝeraj indikoj | ||
Danĝero
| ||
GHS Damaĝo Piktogramo | ||
GHS Signalvorto | Averto | |
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H315, H319, H335 | |
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P271, P272, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P321, P332+313, P333+313, P337+313, P362, P363, P403+233, P405, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) |
Metila p-nitrobenzoato aŭ C8H7NO4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la nitrobenzoata acido kaj metanolo. Metila nitrobenzoato estas blanka aŭ flaveca solidaĵo nesolvebla en akvo sed solvebla en metanolo, etanolo, duetila etero, acetono kaj kloroformo. Ordinare metila nitrobenzoato estas produktata per interagado de la p-aminobenzoata acido kun metila alkoholo sekvata per oksidigo de la amina grupo (NH2) al nitrogrupo (NO2). Nitrokombinaĵoj estas danĝeraj substancoj ĉar ĝiaj derivaĵoj estas volatilaj kaj toksaj. Metila nitrobenzoato uzatas ankaŭ kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj kun farmakologiaj proprecoj.
Sintezoj redakti
Sintezo 1 redakti
- Preparado per interagado de nitrobenzoata acido kaj metila alkoholo:
Sintezo 2 redakti
- Preparado ekde la nitrobenzoata anhidrido kaj metila alkoholo:
Sintezo 3 redakti
- Preparado per traktado de nitrobenzoata acido kaj metila klorido:
Sintezo 4 redakti
- Preparado inter natria nitrobenzoato kaj metila klorido:
Sintezo 5 redakti
- Preparado per interagado de propila nitrobenzoato kaj metila formiato:
Sintezo 6 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter nitrobenzoata acido kaj metila benzoato:
Sintezo 7 redakti
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila nitrobenzoato kaj metila alkoholo:
Reakcioj redakti
Reakcio 1 redakti
- Hidrolizo de la metila p-nitrobenzoato:
Reakcio 2 redakti
- Sapigo de la metila p-nitrobenzoato:
Reakcio 3 redakti
- Preparado per acida transesterigo inter metila nitrobenzoato kaj formiata acido:
Reakcio 4 redakti
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila nitrobenzoato kaj propila alkoholo:
Reakcio 5 redakti
- Reduktado de la metila p-nitrobenzoato:
Reakcio 6 redakti
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7 redakti
- Reakcio kun HCl:
Literaturo redakti
- NCBI Resources
- Molbase
- CRC Handbook of Chemistry and Physics
- Microscale Organic Laboratory: with Multistep and Multiscale Syntheses
- User guide and indices to the initital inventory, substance name index
- Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009: Syntheses, Patents and ...
- Chemistry in Context
- The Nonclassical Ion Problem