Miristila aldehido

kemia kombinaĵo
Miristila aldehido
miristila aldehido
Plata kemia strukturo de la Miristila aldehido
miristila aldehido
Tridimensia kemia strukturo de la Miristila aldehido
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Tetradekanalo
Kemia formulo
C14H28O
CAS-numero-kodo 124-25-4
ChemSpider kodo 29031
PubChem-kodo 31291
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora grasa likvaĵo kun karakteriza odoro
Molmaso 212,3715 g·mol-1
Denseco 0,832g cm−3
Fandpunkto 23°C[1]
Bolpunkto 271,6°C[2]
Ekflama temperaturo 113 °C[3]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R38 R50
Sekureco S02 S24/25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Miristila aldehidoC14H28O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la aldehidoj de la miristata acido. Miristila aldehido estas senkolora grasa likvaĵo kun karakteriza odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Miristila aldehido estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristila aldehido reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn. Miristila aldehido estas nature produktata de la biolumineska bakterio konata kiel vibria genro kaj estas unu el la du substratoj produktata kaj konsumata de la lumemisia sistemo far la Vibrio fischeri luciferazo.

SintezojRedakti

Sintezo 1Redakti

   

Sintezo 2Redakti

  • Preparado per karboksiligo de la tridekano:

 +   

Sintezo 3Redakti

  • Preparado per hidratigo de nitriloj en ĉeesto de zinko kaj klorida acido:

 +   + + 

Sintezo 4Redakti

  • Preparado per oksidigo de primara alkoholo:

   

Sintezo 5Redakti

 + +2   +2 +2 

Sintezo 6Redakti

  • Preparado per reduktigo de esteroj:

   + 

Sintezo 7Redakti

  • Preparado per reduktigo de acilaj kloridoj:

   + 

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Reduktigo de aldehidoj:

   

Reakcio 2Redakti

  • Preparado de hidrokarbonidoj per reduktigo de aldehidoj:

 + +4   + +2 +2 

Reakcio 3Redakti

  • Konvertado de aldehidoj en karboksilataj acidoj:

   

Reakcio 4Redakti

 +   + + 

Reakcio 5Redakti

 +   + 

Reakcio 6Redakti

  • Konvertado de aldehidoj en amidoj:

2 +2 + +  2 +2 

Reakcio 7Redakti

  • Reduktigo de miristila aldehido en ĉeesto de metanolo:

 +   

LiteraturoRedakti

ReferencojRedakti