N,N-Dubenzilformiamido

kemia kombinaĵo
N,N-Dubenzilmetanamido
Kemia formulo
C15H15NO
N,N-Dubenzilformiamido
Plata kemia strukturo de la
N,N-Dubenzilmetanamido
N,N-Dubenzilformiamido
Tridimensia kemia strukturo de la N,N-Dubenzilmetanamido
Alternativa(j) nomo(j)
  • N,N-Dubenzilmetanamido
CAS-numero-kodo 5464-77-7
ChemSpider kodo 192098
PubChem-kodo 221415
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 225,291g mol−1
Denseco 1,104 g/cm−3[1][2]
Fandpunkto 51-53°C [3]
Bolpunkto 426,3°C [4]
Refrakta indico  1,5782[5]
Ekflama temperaturo 159,4°C [6]
Solvebleco Akvo:solvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
05 – Koroda substanco 07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Damaĝa
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H318, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P261, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+354+338, P317, P319, P321, P330, P332+317, P362+364, P403+233, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

N,N-DubenzilformiamidoN,N-Dubenzilmetanamido estas organika kombinaĵo konsistanta je du metilbenzenaj ringoj kaj unu formiila grupo ligitaj al nitrogenatomo. Ĝi apartenas al la familio de la terciaraj amidoj, blanka solidaĵo solvebla en akvo kaj uzata en kemiaj sintezoj kun antifungaj proprecoj.

ReakciojRedakti

Reakcio 1Redakti

  • Preparado de N,N-Dubenzilformiamido per traktado de formiamido kun benzila klorido:

2   +    + 2  

Reakcio 2Redakti

  • Preparado de N,N-Dubenzilformiamido per traktado de tolueno kun N,N-duklorokarboksamino:

  + 2      +2  

Reakcio 3Redakti

  • Preparado de N,N-Dubenzilformiamido per oksidado de la metildubenzilamino:

    + 

Reakcio 4Redakti

  • Preparado de N,N-Dubenzilformiamido per traktado de N-Kloro-formiamido kun dubenzilamino:

  +    + 

Vidu ankaŭRedakti

ReferencojRedakti