Antranilata acido
| Antranilata acido | ||
| ||
| Kemia strukturo de la Antranilata acido | ||
| ||
| 3D Kemia strukturo de la Antranilata acido | ||
| ||
| Antranilata acido estas biosintezita ekde la korismata acido. | ||
| Alternativa(j) nomo(j) | ||
| o-aminobenzoata acido | ||
| Kemia formulo | ||
| CAS-numero-kodo | 118-92-3 | |
| ChemSpider kodo | 222 | |
| PubChem-kodo | 227 | |
| Fizikaj proprecoj | ||
| Aspekto | Blanka aŭ flava solido, senodora | |
| Molmaso | 137,14 g mol−1 | |
| Smiles | O=C(O)c1ccccc1N | |
| Denseco | 1,412 g/cm3 | |
| Refrakta indico | 1,578 | |
| Fandopunkto | inter 146 kaj 148 °C (inter 295 kaj 298 ℉; inter 419 kaj 421 K) | |
| Bolpunkto | 200 °C (392 ℉; 473 K) (sublimiĝas) | |
| Solvebleco | Akvo:0.572 g/100 mL (25 °C) | |
| Solvebleco |
| |
| Mortiga dozo (LD50) | 1400 mg/kg (muso, buŝa) | |
| Merck Index |
| |
| Ekflama temperaturo | > 150 °C (302 ℉; 423 K) °C | |
| Sekurecaj Indikoj | ||
| Risko | R36 R37 R38 | |
| Sekureco | S26 S36 S39 | |
| Pridanĝeraj indikoj | ||
| Danĝero
| ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj[1] | ||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| |
| GHS Signalvorto | Averto | |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H319, H412 | |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P264, P273, P280, P305+351+338, P337+313, P501 | |
(25 °C kaj 100 kPa) | ||
Antranilata acido, o-aminobenzoata acido aŭ 2-aminofenilmetanata acido estas aromata acido kiu konsistas je unu anstataŭata benzena ringo kaj du apudaj funciaj grupoj: unu karboksilata acido kaj unu amina grupo. Do, la komponaĵo estas amfotera. Laŭaspekte, antranilata acido estas blanka solido kiam pura, kvankam komercaj specimenoj kelkfoje estas flavaj.
Ĝi same estas referencata kiel vitamino L1, pro tio ke agas kiel kun-enzimo en la produktado de la patrina lakto, kaj havas dolĉecan guston. La anjono [C6H4(NH2)(CO2)]− estigita per senprotonigo de antranilata acido nomatas antranilato. La antranilata acido estas biosintezita ekde la korismata acido. Ĝi estas antaŭaĵo de la aminoacido triptofano pere de ligaĵo inter unu ribozo kaj unu amina grupo.
Sintezo redakti
- Antranilata acido kiel antaŭaĵo de la triptofano: Antranilata acido estas biosintezita ekde la korismata acido. Ĝi estas la antaŭaĵo de la aminoacido triptofano pere de aneksaĵo inter la fosforo-ribozila pirofosfato kaj la amina grupo.
.svg)
Produktado redakti
Multaj metodoj por produktado de antranilata acido estas preskribitaj. Industrie ĝi produktatas ekde la ftalata anhidrido, komencante per aminigo:
C6H4(CO)2O + NH3 + NaOH → C6H4(C(O)NH2)CO2Na + H2O
La rezulta natria salo de ftalamata acido estas tiam senkarboniligita pere de la rearanĝo de Hoffmann de la amida grupo, induktita de hipoklorito:
C6H4(C(O)NH2)CO2Na + HOCl → C6H4NH2CO2H + NaCl + CO2
Simila metodo implikas traktadon de ftalimido kaj natria hipobromito en akva solvaĵo kun natria hidroksido, sekvata de neŭtraligo. En la epoko kiam indigo estis preparita ekde plantoj, ĝi degradiĝis por doni antranilatan acidon.
Uzoj redakti
Industrie, antranilata acido estas peraĵo en la produktado de azo-derivaĵoj[2][3] kaj saĥarino. La antranilata acido kaj ties esteroj uzatas en preparado de parfumoj por imiti jasmenon kaj oranĝo, farmaciaĵoj kaj UV-absorbilo samkiel korodinhibanto por metaloj kaj kiel ŝimpreventilo en sojsaŭco.
Antranilata acido povas uzati en organikaj sintezoj por generi arinojn.[4] Ĝi same konsideratas neleĝa drogo pro ĝia uzo en fabrikado de metakvalono[5] Oni sugestas ke antranilataj esteroj estas efikaj insekto-forigiloj anstataŭe al DEET.[6]
Fenamata acido estas derivaĵo de antranilata acido, kiu, siavice, estas nitrogena izostero[7] de la salikata acido, kiu estas la aktiva metabolaĵo de la aspirino. Pluraj ne-steroidaj kontraŭ-inflamaj drogoj, inklude de mefenamata acido, tolfenamata acido, flufenamata acido kaj meklofenamata acido estas derivataj de la fenamata acido aŭ antranilata acido kaj nomatas antranilata acido derivaĵoj aŭ fenamatoj.
Literaturo redakti
- Chemicalland21
- Synthesis of anthranilic acid
- Chemical Book
- NIST National Institute of Standards and Technology
- Sigma Aldrich
- Plant Secondary Metabolism, David S. Seigler
- Medicinal Natural Products: A Biosynthetic Approach, Paul M. Dewick
Vidu ankaŭ redakti
Referencoj redakti
- ↑ Sigma Aldrich
- ↑ Azo-kombinaĵoj estas substancoj enhavantaj la funkcian grupon R-N=N-R', en kiu R kaj R' povas esti kaj arila grupo kaj alkila grupo.
- ↑ Arila grupo estas substancoj kiuj estas derivataj el aromata ringo.
- ↑ Arinoj aŭ benzinoj estas alte reakciaj substancoj derivitaj ekde aromata ringo per forigo de du apudaj substituaĵoj.
- ↑ Metakvalono estas sedativa kaj hipnota medikamento kaj membro de la grupo kvinazolinono.
- ↑ DEET, ĉefliteroj por duetila-meta-toluamido, ankaŭ konata kiel duetilatoluamido.
- ↑ Izosteroj estas molekuloj aŭ jonoj kun sama atomnumero kaj/aŭ sama nombro da valentaj elektronoj.
