Vikipedio

Amiotrofa lateralsklerozo: Malsamoj inter versioj

Browse history interactively
(Rigardi ŝanĝojn inter stabila kaj nuna versioj)
[nekontrolita versio][nekontrolita versio]
← Iru al antaŭa ŝanĝoIru al sekvanta ŝanĝo →
Enhavo forigita Enhavo aldonita
VidaVikiteksto
Haniball (diskuto | kontribuoj)
598 redaktoj
eNeniu resumo de redakto
eNeniu resumo de redakto
Linio 1:
La amiotrof(i)a lateralsklerozo alinome Lou-Cheng-malsano aŭ ALS, estas degenera nervosistema malsano kun nekonata origino. La malsano aperas ĝenerale post aĝo de 40 jaroj, ĝi estas pli ofta ĉe viroj ol ĉe virinoj. La malsanuloj mortas ĝenerale ene de 2–5 jaroj.
 
La ALS damaĝas al motoneŭronojnmotoneŭronoj, tiujntiuj nervoĉelojnnervoĉeloj, kiuj reguligas la muskolmovojn. La muskoloj kun damaĝitaj nervoĉeloj iĝas malfortaj, ili atrofiiĝas.
 
La malsano komenciĝas kaŝe, fruaj simptomoj estas la malfortiĝo, atrofiiĝo de la manmuskoloj. La muskolmalfortiĝo kaj la atrofio disvastiĝas tra la manoj al la ŝultro. La kruroj iĝas malfortaj kaj spasmemamj, okazas - preskaŭ ĉiam - rapida (para)mioklonio (rapidaj muskolspasmoj). La malforteco kaj la spasmeco povas antaŭsigni la atrofion je monatoj. La morton kaŭzas plej ofte la atrofiiĝo de la spirmuskoloj.
 
Oni nomas spina muskola atrofio tiun tipon de ALS, kiun kaŭzas la formortosformorton de la spinaj nervoĉeloj (''Spinalis muscularis atrophia''). La simptomoj estas similaj kileal la supre skizitaj, sed diferenco estas, ke la suba korpomembro malfortiĝas, atrofiiĝas anstataŭ spasmeco. La malsanuloj de tiu ĉi tipo vivas lipli longe ol tiuj de la klasika ALS.
 
La progresa mejlbulba paralazioparalizo kaŭzas la degeneradon de la cerbonervoj kaj nervoĉeloj de [[mezencefalo]] kaj tiel malfacilojn en kaŭadomaĉado, parolo, gluto. Ofte atrofiiĝas la lango. La malsanulo mortas ene de 1–3 jaroj.
 
==Famaj ALS-malsanuloj==
Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/wiki/Amiotrofa_lateralsklerozo"