Hans Meerwein: Malsamoj inter versioj

Neniu ŝanĝo en grandeco ,  antaŭ 6 jaroj
sen resumo de redaktoj
e ({{Informkesto verkisto}} -> {{Informkesto sciencisto}}, ĉar ĝi estas pli konvena por kemiisto)
}}
'''Johano Mirvajno''' ([[1879]]-[[1965]]) estis germana kemiisto, kiu kreis plurajn reakciojn kaj reakciantojn kiuj portas lian nomon, plej specife la Reduktiĝon de Mirvajno-Ponndorf-Verley, la rearanĝo de [[Jegor Vagner|Vagnero]]-Mirvajno, la Ariligan reakcion de Mirvajno kaj la salon aŭ reakcianton de Mirvajno. Mirvajno interesiĝis pri la kemio de la [[Terpeno|terpenoj]], kaj la mekanismo pri rearanĝo de la '''pinakolo'''. Per tre simpla metodo, kaj konante la reakcikinetikon, eblis al li starigi la kationa kaj ne radikala naturo de la perantoj en la rearanĝo de la pinakolo, konata kiel Rearanĝo de [[Jegor Vagner|Vagnero]]-Mirvajno<ref>[https://books.google.com.br/books?id=RRGLMmdFZBUC&pg=PT262&dq=Meerwein-Wagner+rearrangement&hl=en&sa=X&ei=E85IVff_PKe_sQTZnYDQDg&ved=0CBwQ6AEwAA#v=onepage&q=Meerwein-Wagner%20rearrangement&f=false Advanced Organic Chemistry: Reactions And Mechanisms], Maya Shankar Singh, Singh</ref> kaj en la Rearanĝo de la '''izoborneolo''' ekde la '''[[kamfeno''']]<ref>[https://books.google.com.br/books?id=lg2r9BDlbM8C&pg=PA275&dq=rearrangement+Isoborneol-camphene&hl=en&sa=X&ei=c85IVaL-DfSasQT2gIGYAQ&ved=0CCkQ6AEwAg#v=onepage&q=rearrangement%20Isoborneol-camphene&f=false Pyrolysis of Organic Molecules: Applications to Health and Environmental Issues], Serban C. Moldoveanu</ref>.
 
==Vivo kaj laboro==
 
==Esploroj==
Post studi la reakcion pri katalizita rearanĝo de la acidoj kun la karbenaj jonoj<ref>[https://books.google.com.br/books?id=DaMSScKKGWMC&pg=PA148&dq=Meerwein+carbene&hl=en&sa=X&ei=P89IVa2ZIu7jsASnj4GABg&ved=0CB0Q6AEwAA#v=onepage&q=Meerwein%20carbene&f=false Functionalised N-Heterocyclic Carbene Complexes], Olaf Kühl</ref> de la '''pineno''', li disvolvis sintezon de [[kamforo]] tra rearanĝo de la pineno → [[kamfeno]] → izobornila acetato → izoborneolo → kamforo, kies metodologio estis adoptita de la entrepreno Schering AG<ref>[https://books.google.com.br/books?id=edvvAAAAMAAJ&q=Meerwein+camphor+Schering+AG&dq=Meerwein+camphor+Schering+AG&hl=en&sa=X&ei=jtBIVebtHfeKsQSekIDIBg&ved=0CB0Q6AEwAA World records in chemistry], Rüdiger Faust, Günter Knaus, Ulrich Siemeling, Hans-Jürgen Quadbeck-Seeger.</ref>.
 
Krom tio, li uzis acidajn substancoj kiel la HBF<sub>4</sub> kaj H<sub>2</sub>ZnCl<sub>4</sub> en organikaj solvaĵoj, kiuj agas kiel kataliziloj por formado de reakciigaj perantoj ĝis la estigo de la jonoj '''karbeno (c=)''' kaj '''hidrono (H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>)'''.
Hydronium-3D-balls.png|<big><center>'''Hidrono'''</center></big>
Exo-(1S)-(%E2%80%93)-Isoborneol_Structural_Formulae_V.1.svg|<big><center>'''Izoborneolo'''</center></big>
Camphene.png|<big><center>'''[[Kamfeno''']]</center></big>
Cinnamomum_camphora20050314.jpg|<big><center>'''Kamforarbo'''</center></big>
Camphor_Enantiomers_V.1.svg|<center>[[Kamforo]]