'''Genetika derivodrivo''' aŭ '''alela derivodrivo''' estas la ŝanĝo en la frekvenco de genvarianto ([[alelo]]) en preciza populacio pro elekto de hazarda ekzemplaro.<ref name="Masel 2011">Masel J (2011). "Genetic drift". Current Biology 21 (20): R837–R838. doi:10.1016/j.cub.2011.08.007. PMID 22032182.</ref> La aleloj en posteularo estas ekzemplaro de tiuj de la gepatroj, kaj hazardo ludas rolon en la determinado ĉu preciza individuo survivas kaj reproduktiĝas. Alelfrekvenco de populacio estas la parto de la kopioj de unu geno kiu kunhavas partikularan formon.<ref>{{cite book
| last = Futuyma
| first = Douglas
Linio 9:
| doi =
| isbn = 0-87893-189-9
| page = Glossary}}</ref> Genetika derivodrivo povas kaŭzi kompletan malaperon de genvariantoj kaj de tiele malpliigi la genetikan variadon.
Kiam estas malmultaj kopioj de alelo, la efiko de genetika derivodrivo estas pli granda, kaj kiam estas multaj kopioj la efiko estas pli malgranda. Okazis polemiko pri la relativeco de la gravo de [[natura selektado]] kontraŭ neutrala procezo, inklude la genetikan derivondrivon. [[Ronald Fisher]] defendis la vidpunkton ke genetika derivodrivo ludas ĉefe malgrandan rolon en evoluado, kaj tio restis la dominanta vidpunkto por kelkaj jardekoj. En 1968 [[Motoo Kimura]] remalfermis la debaton per sia neutrala teorio de molekula evoluado, kiu pledas ke plej instancoj kie estas genetika ŝanĝo disvastigas tra populacio (kvankam ne necese ŝanĝoj en [[fenotipo]]j) estas kaŭzitaj de genetika derivodrivo.<ref name="Futuyma 1998 320">{{cite book
