Hans Meerwein: Malsamoj inter versioj

[kontrolita revizio][kontrolita revizio]
Enhavo forigita Enhavo aldonita
Neniu resumo de redakto
Linio 18:
 
== Esploroj ==
Post studi la reakcion pri katalizita rearanĝo de la acidoj kun la karbenaj jonoj<ref>[https://books.google.com.br/books?id=DaMSScKKGWMC&pg=PA148&dq=Meerwein+carbene&hl=en&sa=X&ei=P89IVa2ZIu7jsASnj4GABg&ved=0CB0Q6AEwAA#v=onepage&q=Meerwein%20carbene&f=false Functionalised N-Heterocyclic Carbene Complexes], Olaf Kühl</ref> de la [[alfa-pineno|pineno]], li disvolvis sintezon de [[kamforo]] tra rearanĝo de la [[alfa-pineno|pineno]] → [[kamfeno]] → [[izobornila acetato]] → [[izoborneolo]][[kamforo]], kies metodologio estis adoptita de la entrepreno Schering AG<ref>[https://books.google.com.br/books?id=edvvAAAAMAAJ&q=Meerwein+camphor+Schering+AG&dq=Meerwein+camphor+Schering+AG&hl=en&sa=X&ei=jtBIVebtHfeKsQSekIDIBg&ved=0CB0Q6AEwAA World records in chemistry], Rüdiger Faust, Günter Knaus, Ulrich Siemeling, Hans-Jürgen Quadbeck-Seeger.</ref>.
 
Krom tio, li uzis acidajn substancoj kiel la HBF<sub>4</sub> kaj H<sub>2</sub>ZnCl<sub>4</sub> en organikaj solvaĵoj, kiuj agas kiel kataliziloj por formado de reakciigaj perantoj ĝis la estigo de la jonoj '''karbeno (c=)''' kaj '''hidrono (H<sub>3</sub>O<sup>+</sup>)'''.