Indolo-buterata acido: Malsamoj inter versioj
kemia kombinaĵo
Enhavo forigita Enhavo aldonita
Nova paĝo kun '{{Tabela informkesto|Informkesto kemia substanco}} {| class="wikitable floatright" width=30% |-style="background: green; color: white" |colspan="2" style="text-align: center;"|<b...' |
(Neniu diferenco)
|
Kiel registrite je 12:57, 13 sep. 2017
| Indol-butirata acido | |||
 | |||
| Plata kemia strukturo de la Indol-butirata acido | |||
| Tridimensia kemia strukturo de la Indol-butirata acido | |||
 | |||
| Indolo-butirata acido nature trovatas en la foliaro kaj semaro de maizoj, fazeoloj kaj lentoj. | |||
| Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
| Kemia formulo | |||
| CAS-numero-kodo | 133-32-4 | ||
| ChemSpider kodo | 8298 | ||
| PubChem-kodo | 8617 | ||
| Merck Index | 15,5005 | ||
| Fizikaj proprecoj | |||
| Aspekto | blankaj aŭ flavaj kristaloj | ||
| Molara maso | 203.241 g·mol-1 | ||
| Denseco | 1.252g cm−3 | ||
| Fandpunkto | 125 °C | ||
| Ekflama temperaturo | 211.8 °C | ||
| Solvebleco | Akvo:0.25 g/L | ||
| Mortiga dozo (LD50) | 100 mg/kg (buŝe) | ||
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
| GHS Damaĝo-piktogramo |
| ||
| GHS Signalvorto | Damaĝo | ||
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | H301, H315, H319, H335[1] | ||
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P261, P264, P270, P271, P280, P301+310, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P330, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) | |||
Indol-3-butirata acido aŭ IBA estas organika kombinaĵo, blankaj aŭ flavaj kristaloj rezultanta el interagado de la indolo kaj butirata acido. Ĝi estas nesolvebla en akvo kaj kloroformo sed solvebla en etanolo, duetila etero kaj acetono. IBA estas planto-hormono apartenanta al la familio de la aŭksinoj kaj estas komerca ingredienco trovataj en multaj produktoj por enradikigo de hortikulturaĵoj.
Sintezo
- Indolo-acetata acido estas preparata per agado de la indolo sur gamo-butiro-laktono en ĉeesto de PTC (faztransiga katalizilo) kaj kalia hidroksido, sekvata per reakcio kun forta acido:
 + 
|
γ-butiro-laktono okazas en etaj kvantoj ĉe kelkaj vinoj sed por komercaj uzoj ĝi estas sintezita. Samkiel ĝia uzo kiel gustigagento, ĝi uzatas kiel solvanto kaj reakcianto en kemio. Kvankam ĝi ne estas medicino-aktiva, ĝi estas antaŭ-drogo por la produktado de γ-hidrokso-butirata acido.
Literaturo
- Chemical Book
- Merck Millipore
- Sigma Aldrich
- Springer Link
- Handbook of Plant Science, Volume 1, Keith Roberts
- Biochemistry and Molecular Biology of Plant Hormones, P.J.J. Hooykaas, M.A. Hall, K.R. Libbenga
- NCBI Resources
Vidu ankaŭ
- Fenil-acetata acido
- Indolo-acetaldehido
- Indolo-acetata acido
- Indolo-acetonitrilo
- Indolo-glicerolo
- Indolo-karbinolo
- Indolo-piruvata acido
- Indolo-propionata acido
- Naftaleno-acetata acido
- Triptofolo|Indolo-etanolo
