Anilino: Malsamoj inter versioj
| [kontrolita revizio] | [kontrolita revizio] |
Enhavo forigita Enhavo aldonita
RG72 (diskuto | kontribuoj) |
|||
Linio 87:
Anilino ankaŭ eblas alternative prepari uzante [[Amoniako|amoniakon]] kaj [[Fenolo|fenolon]] kies fabrikado estas konata kiel Kumena procezo<ref>[https://en.wikipedia.org/wiki/Cumene_process Kumena procezo]] estas sinsekvo da industria fabrikado por disvolviĝo de fenoloj kaj [[Ketono|ketonoj]] elde [[benzeno]] kaj [[propileno]].</ref>.
* Preparado de [[acetanilido]], [[paracetamolo]], fenacetino kaj ''bucetino'' ekde la anilino. Unue, anilino reakcias kun [[acetata acido]] por formi [[acetanilido]]n. Due, acetanilido oksidiĝas en ĉeesto de oksidiganto (K<sub>2</sub>Cr<sub>2</sub>O<sub>7</sub> aŭ KMnO<sub>4</sub>) por doni [[paracetamolo]]n. En la tria etapo, paracetamolo rakcias kun [[jodoetano]] por formi ''fenacetinon'' kaj laste fenacetino reakcias kun 1-kloro-etanolo por doni ''bucetinon'':
<center>
{|cellspacing=10 cellpadding=10 border=5
|
[[Dosiero:Aniline-3D-balls-B.png|90px|anilino]]<math>\mathsf{ \xrightarrow [-H_2O]{H_3C-COOH}\, }</math>
[[Dosiero:Acetanilide_Ball_and_Stick.png|120px|acetanilido]]<math>\mathsf{ \xrightarrow [KMnO_4]{[O]}\, }</math>
[[Dosiero:Paracetamol-from-xtal-3D-balls.png|120px|paracetamolo]]
<br>
[[Dosiero:Paracetamol-from-xtal-3D-balls.png|100px|paracetamolo]]<math>\mathsf{ \xrightarrow [-HI]{I-CH_2-CH_3}\, }</math>
[[Dosiero:Phenacetin3D.png|150px|fenacetino]]<math>\mathsf{ \xrightarrow [-HCl]{+Cl-CH-OH-CH_3}\, }</math>
[[Dosiero:Bucetin molecule ball.png|150px|bucetino]]
|-
|}
</center>
== Kunrilataj substancoj ==
| |||