Fluoreska mikroskopo: Malsamoj inter versioj

[nekontrolita versio][nekontrolita versio]
Enhavo forigita Enhavo aldonita
ThDaniel (diskuto | kontribuoj)
Kreita per traduko de la paĝo "Fluorescence microscope"
ThDaniel (diskuto | kontribuoj)
eNeniu resumo de redakto
Linio 6:
 
== Principo ==
La specimeno estas lumigita kun lumo de specifa [[ondolongo]] (aŭ ondolongoj) kiu estas sorbita de la fluoroforoj, kaŭzanta ilin elsendi lumon de pli longaj [[Ondolongo|ondolongoj]] (t.e., de malsama koloro ol la sorbitan lumon). La lumiganta lumo estas apartigita de la multe pli malforta elsenditan fluoreskon pere de spektra elsenda filtrilo. Tipaj eroj de fluoreska mikroskopo estas luma fonto ([[Xenon arka lampo|ksenono arka lampo]] aŭ [[Hidrargovapora lampo|hidrargo-vapora lampo]] estas ofta; pli altnivelaj specoj estas alta-potenco [[Lum-eliganta diodo|LEDs]] kaj [[Lasero|laseroj]]), la [[ekscita filtrilo]], la [[Dichroic spegulo|dikroa spegulo]] (aŭ [[Dichroic filtrilo|dikroa faskodividilo]]) kaj la [[Emana filtrilo|elsenda filtrilo]] (vidu diagramon sube). La filtriloj kaj la dikroa faskodividilo estas elektita por kongrui kun la spektran ekscitan kaj elsendan ecojn de la fluoroforo uzita por etikedi la specimenon.<ref name="Spring">{{Citaĵo el la reto|url=http://www.microscopyu.com/articles/fluorescence/fluorescenceintro.html}}</ref> Tiamaniere, la distribuo de ununura fluoroforo (koloro) bildigas samtempe. Mikskoloraj bildoj de pluraj specoj de fluoroforoj devas esti kunmetitaj per kombino de plurajn ununuran-koloraj bildoj.
 
La plejparto de la uzataj fluoreskaj mikroskopoj estas epifluoreska mikroskopoj, kie ekscito de la fluoroforo kaj detekto de la fluoresko estas farita tra la sama luma vojo (t.e. tra la objektivo). Ĉi tiuj mikroskopoj estas ĝenerale uzita en biologio kaj estas la bazo por pli altnivelaj mikroskopaj desegnoj, kiel la [[konfokala mikroskopo]] kaj la [[Totala interna konsidero fluoreska mikroskopo|tuta interna reflekto fluoreska mikroskopo]] (TIRF).