Sindromo de Guillain-Barré: Malsamoj inter versioj

Kvankam la kaŭzo estas nekonata, la subkuŝanta mekanismo — foje ekagigita de [[infekto]] aŭ, malpli ofte, de kirurgio — implikas [[aŭtoimuna malsano|aŭtoimunan malordon]], dum kiu la [[imuna sistemo]] de la korpo erare atakas la [[periferia nerva sistemo|periferiajn nervojn]] kaj difektas ilian [[mjelino|mjelinan izolaĵon]].<ref name="2017-libro"/> Kutime la diagnozo fariĝas surbaze de la signoj kaj simptomoj, post la ekskludo de alternativaj kaŭzoj, kaj subtenata de [[provilo pri nerva kondukado|proviloj pri nerva kondukado]] kaj ekzameno de la [[cerebrospina fluido]].<ref name="2017-libro"/> Estas iuj subtipoj bazitaj sur la areoj de malforteco, rezultoj de proviloj de nerva kondukado kaj ĉeesto de [[kontraŭgangliosido|kontraŭgangliosida]]j [[antikorpo]]j.<ref name="NatRevNeuro14">Bianca van den BERG, Christa WALGAARD, Judith DRENTHEN, Christiaan FOKKE, Bart C. JACOBS, Pieter A. van DOORN, ''[https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25023340 Guillain–Barré syndrome: pathogenesis, diagnosis, treatment and prognosis]'' (angle), la dek-kvinan de julio 2014, ''Nature Reviews Neurology'', ''10''(8), paĝoj 469–482; doi=10.1038/nrneurol.2014.121, pmid=25023340.</ref> Oni klasifikas la malsano kiel akuta polineuropatio.<ref name="NINDS"/>

==Referencoj==

 

[[Kategorio:Aŭtoimunaj malsanoj]]